2-[5-(Imidazol-1-yl)-1H-indol-3-yl]ethyl alcohol | 177948-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-(Imidazol-1-yl)-1H-indol-3-yl]ethyl alcohol
• 英文别名: 2-(5-imidazol-1-yl-1H-indol-3-yl)ethanol
• CAS: 177948-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: UVGQCVHWTWQHID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-1-基)苯胺 生成 2-[5-(Imidazol-1-yl)-1H-indol-3-yl]ethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives

  摘要：

  一类取代的氮杂环丙烷、吡咯烷和哌啶衍生物是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病方面具有用处，特别是偏头痛及相关疾病，需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。

  公开号：

  US05854268A1

文献信息

• Compositions and Methods for Treating Ophthalmic Diseases
  申请人：Sullivan A. Kathleen

  公开号：US20080096859A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  This invention relates to CXCR4 inhibitors and their use in treating and/or preventing a variety of angiogenic, microvascular and ocular disorders including primary indications for diabetic retinopathy, macular degeneration (such as wet or neovascular age-related macular degeneration (AMD) and dry or atrophic AMD), macular edema, and secondary indications for inhibiting tumor vascularization, and corneal and iris neovascularization.

  本发明涉及CXCR4抑制剂及其在治疗和/或预防多种血管生成、微血管和眼部疾病中的应用，包括糖尿病视网膜病变、黄斑变性（如湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性（AMD）和干性或萎缩性AMD）、黄斑水肿，以及抑制肿瘤血管生成和角膜和虹膜新生血管生成的辅助治疗。
• US5854268A
  申请人：——

  公开号：US5854268A

  公开（公告）日：1998-12-29
• Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05854268A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  A class of substituted azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类取代的氮杂环丙烷、吡咯烷和哌啶衍生物是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病方面具有用处，特别是偏头痛及相关疾病，需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。