(2S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-[[(Z)-octadec-9-enoyl]amino]hexanoic acid | 609819-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-[[(Z)-octadec-9-enoyl]amino]hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(Z)-octadec-9-enoyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 609819-39-8
• 化学式: C₂₉H₅₄N₂O₅
• 分子量: 510.758
• InChiKey: RSYUOHACVSUMKD-AYZYJWAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-[[(Z)-octadec-9-enoyl]amino]hexanoic acid 在 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 di-tert-butyl ((5S,5'S)-(hexane-1,6-diylbis(azanediyl))bis(5-oleamido-6-oxohexane-6,1-diyl))dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOACID-AMINOACID-POLYAMINE BASED GEMINI SURFACTANT COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  Diaminoacid-polyamine：基于肽的双子化合物已被披露。这些化合物基于二氨基酸-多胺或二氨基酸-氨基酸-多胺骨架，带有肽基团和可选择地与之连接的烃羧基团。还披露了二氨基酸-多胺：基于肽的双子化合物的用途和它们的生产方法。

  公开号：

  WO2003082809A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-[[(Z)-octadec-9-enoyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  开发选择性抑制甘氨酸转运蛋白 2 以在慢性疼痛大鼠模型中产生镇痛作用的 N-酰基氨基酸。

  摘要：

  靶向甘氨酸转运蛋白 2、GlyT2 的抑制剂显示出作为镇痛剂的前景，但可能会通过完全或不可逆的结合而受到毒性的限制。然而，酰基甘氨酸抑制剂对 GlyT2 具有选择性，并且已被证明可在动物疼痛模型中提供镇痛作用，且副作用最小，但 GlyT2 抑制剂的作用相对较弱。在这里，我们通过合成具有一系列 l 和 d 构型的氨基酸头基的脂质类似物来修饰简单的酰基甘氨酸，以产生纳摩尔亲和力的选择性 GlyT2 抑制剂。强效抑制剂油酰-d-赖氨酸 (33) 对人和大鼠血浆和肝微粒体的降解也具有抗性，并且在大鼠腹腔注射后迅速吸收并容易穿过血脑屏障。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01775

文献信息

• [EN] NOVEL GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2018132876A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to novel glycine transport inhibitor compounds and their use for treating pain.

  本发明涉及新型甘氨酸转运抑制剂化合物及其用于治疗疼痛的用途。
• [EN] POLYVALENT MOLECULE BASED LIPID NANOPARTICLES FOR NUCLEIC ACID DELIVERY<br/>[FR] NANOPARTICULES LIPIDIQUES À BASE DE MOLÉCULES POLYVALENTES POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：[en]BIO-TRIP B.V.

  公开号：WO2023233042A1

  公开（公告）日：2023-12-07

  The invention relates to nanoparticles particularly for nanoparticles suitable for the delivery of a nucleic acid to a cell. The nanoparticles comprise polyvalent molecules to stabilise the nucleic acid molecules in the nanoparticles. Particularly the polyvalent molecules have a dendrimer like structure. The invention further relates to manufacturing nanoparticles, and uses of such nanoparticles in the treatment of a disease.