N-[3-[(2-羟基乙基)氨基]-4-甲氧基苯基]-乙酰胺 | 63494-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3-[(2-羟基乙基)氨基]-4-甲氧基苯基]-乙酰胺
• 英文名称: 3-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-methoxyacetanilide
• 英文别名: Acetamide, N-(3-((2-hydroxyethyl)amino)-4-methoxyphenyl)-；N-[3-(2-hydroxyethylamino)-4-methoxyphenyl]acetamide
• CAS: 63494-13-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: UVFWYFFTOWZUAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[(2-羟基乙基)氨基]-4-甲氧基苯基]-乙酰胺 在 sodium dithionite 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[2-(acetylamino)-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-methoxyphenyl]-6-amino-4-bromo-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  日本爱知县日光河中新型2-苯基苯并三唑型诱变剂（PBTA-3）的分离和鉴定。

  摘要：

  我们先前已经确定了来自日本京都市Nishitakase河的蓝色棉质吸附材料中两个2-苯基苯并三唑诱变剂（PBTA-1和PBTA-2）的化学结构。在本研究中，对流经日本爱知县的日光河中诱变物质的进一步分析，可以分离出一种新的诱变剂。通过各种色谱柱纯化了日光河污水处理厂下方某地点吸附在蓝色棉（3千克）上的物质（2.2克），并通过各种色谱法进行了分离，分离出一种诱变剂（120微克），占总诱变性的11％。根据诱变剂的UV，质量和（1）H NMR光谱数据，推断该化合物为PBTA-1类似物。与PBTA-1一样，诱变剂可以由偶氮染料2-[（2-bromo-4，通过还原和氯化使6-二硝基苯基）偶氮] -4-甲氧基-5-[（2-羟乙基）氨基]乙酰苯胺。由于从河水中分离出的诱变剂的所有光谱都与合成形式的光谱相同，因此推断该结构为2- [2-（乙酰氨基）-4-[（2-羟乙基）氨基] -5-甲氧基苯基] -5-氨

  DOI：

  10.1021/tx0000264
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲醚 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-[3-[(2-羟基乙基)氨基]-4-甲氧基苯基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  日本爱知县日光河中新型2-苯基苯并三唑型诱变剂（PBTA-3）的分离和鉴定。

  摘要：

  我们先前已经确定了来自日本京都市Nishitakase河的蓝色棉质吸附材料中两个2-苯基苯并三唑诱变剂（PBTA-1和PBTA-2）的化学结构。在本研究中，对流经日本爱知县的日光河中诱变物质的进一步分析，可以分离出一种新的诱变剂。通过各种色谱柱纯化了日光河污水处理厂下方某地点吸附在蓝色棉（3千克）上的物质（2.2克），并通过各种色谱法进行了分离，分离出一种诱变剂（120微克），占总诱变性的11％。根据诱变剂的UV，质量和（1）H NMR光谱数据，推断该化合物为PBTA-1类似物。与PBTA-1一样，诱变剂可以由偶氮染料2-[（2-bromo-4，通过还原和氯化使6-二硝基苯基）偶氮] -4-甲氧基-5-[（2-羟乙基）氨基]乙酰苯胺。由于从河水中分离出的诱变剂的所有光谱都与合成形式的光谱相同，因此推断该结构为2- [2-（乙酰氨基）-4-[（2-羟乙基）氨基] -5-甲氧基苯基] -5-氨

  DOI：

  10.1021/tx0000264

文献信息

• Heterocyclization Approach for Electrooxidative Coupling of Functional Primary Alkylamines with Aromatics
  作者：Tatsuya Morofuji、Akihiro Shimizu、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1021/jacs.5b06526

  日期：2015.8.12

  A new approach for electrooxidative coupling of aromatic compounds and primary alkylamines bearing a functional group such as a hydroxyl group and an amino group was developed. The key to the success of the transformation is heterocydization of functional primary alkylamines. Treatment of primary alkylamines bearing a functional group with nitriles or their equivalents gives the corresponding heterocycles. The electrochemical oxidation of aromatic substrates in the presence of the heterocycles followed by chemical reaction under nonoxidative conditions gave the desired coupling products.
• US3931145A
  申请人：——

  公开号：US3931145A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US4036824A
  申请人：——

  公开号：US4036824A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4039524A
  申请人：——

  公开号：US4039524A

  公开（公告）日：1977-08-02
• US4060544A
  申请人：——

  公开号：US4060544A

  公开（公告）日：1977-11-29