diisopropyl dipropargylmalonate | 910311-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diisopropyl dipropargylmalonate
• 英文别名: Dipropan-2-yl 2,2-bis(prop-2-ynyl)propanedioate；dipropan-2-yl 2,2-bis(prop-2-ynyl)propanedioate
• CAS: 910311-11-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: DHZPFMFEWLAOIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl dipropargylmalonate 在 methyl(triphenylphosphine)gold(I) 甲烷磺酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到diisopropyl 3-methyl-5-oxocyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化的1，6-二炔的水合环化反应合成2-环己烯酮衍生物。

  摘要：

  发现金（I）配合物（MeAuPPh 3）是用于1，6-二炔的水合环化以形成具有良好至优异收率的相应的3-甲基己-2-烯酮衍生物的高效催化剂。描述了所提出的机制。

  DOI：

  10.1021/jo800974x
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二异丙酯 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 diisopropyl dipropargylmalonate
  参考文献：
  名称：

  芳烃与硅烷和硅基聚合物的氢化硅烷化

  摘要：

  各种硅烷以及有机硅聚合物PHMS可以与HDDA衍生的苯顺利反应生成芳基化产物。路易斯酸例如三氟化硼醚合物可以加速这些氢化硅烷化反应。机理研究表明硅氢加成反应可能经历了协同途径。

  DOI：

  10.1002/chem.202401440

文献信息

• 一种多取代苯甲醛衍生物及其制备方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN108947828A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种多取代苯甲醛衍生物及其制备方法，制备方法为：将四炔在甲苯溶剂中与N‑乙烯基己内酰胺反应，自然冷却至室温，停止反应；将产物纯化分离，得到产物，即多取代苯甲醛衍生物。与现有技术相比，本发明提供了一系列新的多取代苯甲醛衍生物的制备方法。相对于普通苯甲醛衍生物，本发明制备的多取代苯甲醛衍生物有多环的存在，其结构更加复杂多样。本发明物质可能在在医药工业中也能具有广泛作用，并且本发明提供的制备方法简便、高效，反应时间短，效率高。
• Ruthenium-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition Reaction Forming 2-Aminopyridine Derivatives from α,ω-Diynes and Cyanamides
  作者：Fei Ye、Mansour Haddad、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Véronique Michelet

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00130

  日期：2017.3.3

  A novel, efficient, and mild synthetic route for the preparation of 2-aminopyridines via ruthenium-mediated [2 + 2 + 2] cycloaddition of α,ω-diynes and cyanamides has been developed. This atom-economical catalytic process demonstrated remarkable regioselectivities to access pyridine derivatives of high synthetic utility.

  已开发出一种新颖，有效且温和的合成途径，用于通过钌介导的[2 + 2 + 2]α，ω-二炔和氰胺的环加成反应来制备2-氨基吡啶。这种原子经济的催化过程显示出显着的区域选择性，可用于获得具有高合成效用的吡啶衍生物。
• Fully Substituted Conjugate Benzofuran Core: Multiyne Cascade Coupling and Oxidation of Cyclopropenone
  作者：Liangliang Yao、Qiong Hu、Li Bao、Wenjing Zhu、Yimin Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01304

  日期：2021.7.2

  multiyne cascade coupling has been developed. This chemistry provides a novel, simple, and efficient approach to synthesize fully substituted conjugate benzofuran derivatives from simple substrates under mild conditions. The density functional theory (DFT) calculations reveal that the unique homolytic cleavages of cyclopropenone and molecular oxygen are crucial to the success of this reaction.

  已经开发了一种前所未有的环丙烯酮的 C=C 双键裂解和多炔级联偶联的双氧活化。这种化学方法提供了一种新颖、简单且有效的方法，可以在温和条件下从简单的底物合成完全取代的共轭苯并呋喃衍生物。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，环丙烯酮和分子氧的独特均裂对该反应的成功至关重要。
• Selective dimerization of 1,6-diynes catalyzed by ionic liquid-supported nickel complexes in an ionic liquid/toluene biphasic system
  作者：Avijit Goswami、Taichi Ito、Naoko Saino、Kouki Kase、Chikashi Matsuno、Sentaro Okamoto

  DOI：10.1039/b816850d

  日期：——

  A NiCl(2)-6H(2)O/Zn reagent with a 2-aryliminomethylpyridine ligand catalyzed cyclization/polymerization of 1,6-diynes to yield mainly the corresponding poly(1,3-butadienylene) compounds, whereas NiBr(2)-3H(2)O/Zn with the use of 3-(2-(2-methoxyethoxy)-ethyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide as a ligand converted 1,6-diynes to the corresponding annulated 1,3,5,7-cyclooctatetraenes in a biphasic solvent

  具有2-芳基氨基甲基吡啶配体的NiCl（2）-6H（2）O / Zn试剂催化1,6-二炔的环化/聚合反应，主要产生相应的聚（1,3-丁二烯）化合物，而NiBr（2）使用3-（2-（2-甲氧基乙氧基）-乙基）-1-甲基-1H-咪唑-3-溴化铵作为配体的-3H（2）O / Zn将1,6-二炔转化为相应的在由甲苯和离子液体组成的双相溶剂体系中环化1,3,5,7-环辛酸酯。
• Access to Benzoxazepines and Fully Substituted Indoles via HDDA Coupling
  作者：Xiaojie Zheng、Baohua Liu、Feihu Yang、Qiong Hu、Liangliang Yao、Yimin Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04499

  日期：2020.2.7

  The HDDA-derived benzyne intermediate was captured by oxazolines based on the addition reaction of benzyne to the C═N double bond. Benzoxazepine derivatives, fused benzoxazepine derivatives, and fully substituted indoles are synthesized in one step. The reaction does not require any catalyst or additives. Possible reaction mechanisms are presented.

  基于苯并炔与C═N双键的加成反应，恶唑啉可捕获HDDA衍生的苯并炔中间体。一步合成苯并a庚因衍生物，稠合的苯并x庚因衍生物和完全取代的吲哚。该反应不需要任何催化剂或添加剂。提出了可能的反应机理。