4-bromo-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazole | 1073067-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-1,3-dimethyl-5-phenylpyrazole
• CAS: 1073067-95-4
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂
• 分子量: 251.126
• InChiKey: NWSJUXQHDCJHIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)苯硼酸 、 4-bromo-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazole 在 potassium phosphate 、 [(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到3-(1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  4-溴吡唑-5-基三氟甲磺酸酯的配体依赖性位点选择性Suzuki交叉偶联

  摘要：

  已经开发了4-溴吡唑-5-基三氟甲磺酸酯的配体依赖性Suzuki交叉偶联。该方法能够在吡唑的C4或C5位选择性引入芳基取代基。该方案是第一个例子，其中交叉偶联主要在吡唑的C4位置进行，该位置通常被认为是反应性最低的位置。膦配体的选择切换了芳基化的顺序。该方法对于制备各种多取代的吡唑衍生物应该是非常有用的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01306
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-吡唑酮 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromo-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  4-溴吡唑-5-基三氟甲磺酸酯的配体依赖性位点选择性Suzuki交叉偶联

  摘要：

  已经开发了4-溴吡唑-5-基三氟甲磺酸酯的配体依赖性Suzuki交叉偶联。该方法能够在吡唑的C4或C5位选择性引入芳基取代基。该方案是第一个例子，其中交叉偶联主要在吡唑的C4位置进行，该位置通常被认为是反应性最低的位置。膦配体的选择切换了芳基化的顺序。该方法对于制备各种多取代的吡唑衍生物应该是非常有用的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01306

文献信息

• 7-SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Wang Xilu

  公开号：US20090054402A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-1 protein, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases involving overexpressed or unregulated Mcl-1 protein are disclosed.

  本发明揭示了抑制抗凋亡Mcl-1蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物以及治疗涉及过度表达或不受调控的Mcl-1蛋白的疾病的方法。
• 7-SUBSTITUTED INDOLE AS MCL-1 INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2134684B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US8445679B2
  申请人：——

  公开号：US8445679B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• US9035047B2
  申请人：——

  公开号：US9035047B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• US9359296B2
  申请人：——

  公开号：US9359296B2

  公开（公告）日：2016-06-07