21-methylsulfanylhexacyclo[21.3.1.116,20.02,15.03,8.09,14]octacosa-1(26),2(15),3,5,7,9,11,13,16(28),17,19,23(27),24-tridecaene | 115464-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 21-methylsulfanylhexacyclo[21.3.1.116,20.02,15.03,8.09,14]octacosa-1(26),2(15),3,5,7,9,11,13,16(28),17,19,23(27),24-tridecaene
• CAS: 115464-06-7
• 化学式: C₂₉H₂₂S
• 分子量: 402.56
• InChiKey: XZASQSDENDQTSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.0±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-methylsulfanylhexacyclo[21.3.1.116,20.02,15.03,8.09,14]octacosa-1(26),2(15),3,5,7,9,11,13,16(28),17,19,23(27),24-tridecaene 在 W-7 Raney Nickel 乙醇 作用下， 反应 2.5h， 以80%的产率得到syn-phenanthro<9,10:1',2'><2.2>methacyclophan-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Use of bridge annelation to retain the syn-stereochemistry of [m.n]metacyclophane derivatives: a route to an elusive syn-[2.2]metacyclophanediene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a010
• 作为产物：
  描述：

  9,10-bis<3-(bromomethyl)phenyl>phenanthrene 在 sodium sulfide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 21-methylsulfanylhexacyclo[21.3.1.116,20.02,15.03,8.09,14]octacosa-1(26),2(15),3,5,7,9,11,13,16(28),17,19,23(27),24-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  Use of bridge annelation to retain the syn-stereochemistry of [m.n]metacyclophane derivatives: a route to an elusive syn-[2.2]metacyclophanediene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a010

文献信息

• LAI, YEE-HING;LEE, SIOK-MUN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4472-4476
  作者：LAI, YEE-HING、LEE, SIOK-MUN

  DOI：——

  日期：——
• Use of bridge annelation to retain the syn-stereochemistry of [m.n]metacyclophane derivatives: a route to an elusive syn-[2.2]metacyclophanediene
  作者：Yee Hing Lai、Siok Mun Lee

  DOI：10.1021/jo00254a010

  日期：1988.9