methyl 5-chloro-2-(2-methoxyethoxy)benzoate | 75230-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-(2-methoxyethoxy)benzoate
• 英文别名: 5-Chloro-2-(2-methoxyethoxy)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 75230-39-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₄
• 分子量: 244.675
• InChiKey: ZNAYWACZSDNBET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-(2-methoxyethoxy)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-氯-2-(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION DE TYPE HÉPATITE C

  摘要：

  该发明涉及式（I）的苯二氮䓬类衍生物，其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2011027156A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 在 potassium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 5-chloro-2-(2-methoxyethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION DE TYPE HÉPATITE C

  摘要：

  该发明涉及式（I）的苯二氮䓬类衍生物，其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2011027156A1

文献信息

• AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：AGV Discovery

  公开号：EP3170822A1

  公开（公告）日：2017-05-24

  The present invention concerns a compound of formula (I): or one of its pharmaceutically acceptable salts, especially for use as inhibitors of the kinase ERK activity in particular ERK2 activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐之一，特别用作激酶ERK活性，特别是ERK2活性的抑制剂。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：BARNES Michael Christopher Stratton

  公开号：US20110059043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention concerns benzodiazepine derivatives of Formula I: wherein W, X, L 1 , L 2 , L 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection.

  本发明涉及式I的苯二氮平衍生物：其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的应用。
• Zaindole derivatives and their use as ERK kinase inhibitors
  申请人：AGV Discovery ENSCM

  公开号：US10995089B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present invention concerns a compound of formula (I): H or one of its pharmaceutically acceptable salts, especially for use as inhibitors of the ERK kinase activity in particular ERK2 activity, it also concerns prodrugs of these compounds.

  本发明涉及式 (I)：H或其药学上可接受的盐之一，特别是用作ERK激酶活性，尤其是ERK2活性的抑制剂，它还涉及这些化合物的原药。
• Sluka, Jaroslav; Smejkal, Frantisek; Budesinsky, Zdenek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 5, p. 1595 - 1600
  作者：Sluka, Jaroslav、Smejkal, Frantisek、Budesinsky, Zdenek

  DOI：——

  日期：——
• ZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：AGV Discovery ENSCM

  公开号：US20200283432A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention concerns a compound of formula (I): H or one of its pharmaceutically acceptable salts, especially for use as inhibitors of the ERK kinase activity in particular ERK2 activity, it also concerns prodrugs of these compounds.