5-氯-2-(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸 | 62176-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸
• 英文名称: 5-chloro-2-(2-methoxyethoxy)benzoic acid
• CAS: 62176-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄
• mdl: MFCD02668674
• 分子量: 230.648
• InChiKey: WQDOHODYKAZYCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[5-Chloro-2-(2-methoxy-ethoxy)-benzoyl]-N'-cyclooctyl-guanidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sluka, Jaroslav; Smejkal, Frantisek; Budesinsky, Zdenek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 5, p. 1595 - 1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 在 potassium carbonate 、 乙酰氯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 5-氯-2-(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION DE TYPE HÉPATITE C

  摘要：

  该发明涉及式（I）的苯二氮䓬类衍生物，其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2011027156A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：BARNES Michael Christopher Stratton

  公开号：US20110059043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention concerns benzodiazepine derivatives of Formula I: wherein W, X, L 1 , L 2 , L 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection.

  本发明涉及式I的苯二氮平衍生物：其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的应用。
• FR2296407
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of Novel 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-indene-5-sulfonamide NLRP3 Inflammasome Inhibitors Targeting Colon as a Potential Therapy for Colitis
  作者：Simin Sun、Zhuoyue Li、Chao Huang、Jinyu Liu、Qixin Yu、Xiaolin Jiang、Kairui Yue、Jianchun Zhao、Tongqiang Xu、Yankai Liu、Xiaoyang Li、Chong Qin、Yuqi Jiang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01511

  日期：2023.12.14