O1-tert-butyl O2-methyl 4-methoxyindoline-1,2-dicarboxylate | 1006707-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O1-tert-butyl O2-methyl 4-methoxyindoline-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-(Tert-butyl) 2-methyl 4-methoxyindoline-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl 4-methoxy-2,3-dihydroindole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1006707-64-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: SKXXTPQVVDVMCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O1-tert-butyl O2-methyl 4-methoxyindoline-1,2-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95 %的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methoxyindoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种蛋白酶抑制剂及其药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一种蛋白酶抑制剂及其药物组合物和用途，蛋白酶抑制剂含有下式所示的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或结晶，#imgabs0#本发明化合物具有抗SARS‑CoV‑2新型冠状病毒作用。

  公开号：

  CN117164582A
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-methyl 4-methoxy-1H-indole-1,2-dicarboxylate 在 氢气 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82 %的产率得到O1-tert-butyl O2-methyl 4-methoxyindoline-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种蛋白酶抑制剂及其药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一种蛋白酶抑制剂及其药物组合物和用途，蛋白酶抑制剂含有下式所示的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或结晶，#imgabs0#本发明化合物具有抗SARS‑CoV‑2新型冠状病毒作用。

  公开号：

  CN117164582A

文献信息

• Orthogonal Synthesis of Indolines and Isoquinolines via Aryne Annulation
  作者：Christopher D. Gilmore、Kevin M. Allan、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ja0780582

  日期：2008.2.6

  exploiting the reactivity of arynes. Reaction of N-carbamoyl-functionalized enamine derivatives with benzyne affords substituted indolines. An orthogonal reactivity is uncovered when related enamine derivatives are modified as amides, such that isoquinolines are formed as the product of condensation with benzyne. This latter transformation is applied to a concise total synthesis of the opiate alkaloid papaverine

  本报告中描述了两种利用芳炔反应性的独特方法的发展。N-氨基甲酰基官能化的烯胺衍生物与苄的反应提供取代的二氢吲哚。当相关的烯胺衍生物被修饰为酰胺时，就会发现正交反应性，这样异喹啉就可以作为与苄缩合的产物形成。后一种转化适用于鸦片生物碱罂粟碱的简明全合成。
• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11174231B1

  公开（公告）日：2021-11-16

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.

  本公开提供了带有弹头的化合物及其在治疗医学疾病或失调（如病毒感染）中的用途。提供了药物组合物和制造各种带弹头化合物的方法。这些化合物可用于抑制蛋白酶，如 3C、CL 或 3CL 样蛋白酶。
• [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PARDES BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252644A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides compounds of formula II with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Formula II