tert-butyl [(1S)-1-phenylbut-3-enyl] carbonate | 942154-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1S)-1-phenylbut-3-enyl] carbonate
• CAS: 942154-15-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: NIZMUKOFHYRFMQ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-1-phenylbut-3-enyl] carbonate 在 咪唑 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,3R)-3,4-epoxy-1-tert-butyldimethylsilyloxy-1-phenyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diospongin A

  摘要：

  A stereoselective synthesis of Diospongin A using a cross-metathesis-intramolecular Michael addition has been achieved. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.058
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-1-苯基-3-丁烯-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到tert-butyl [(1S)-1-phenylbut-3-enyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diospongin A

  摘要：

  A stereoselective synthesis of Diospongin A using a cross-metathesis-intramolecular Michael addition has been achieved. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.058