dibenzyl (2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbutan-2-yl)-3,5-dimethylphenyl) phosphate | 153910-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl (2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbutan-2-yl)-3,5-dimethylphenyl) phosphate
• 英文别名: Dibenzyl [2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbutan-2-yl]-3,5-dimethylphenyl] phosphate
• CAS: 153910-63-5
• 化学式: C₃₃H₄₇O₅PSi
• 分子量: 582.792
• InChiKey: WQSJARQXZYHSNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.91
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl (2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbutan-2-yl)-3,5-dimethylphenyl) phosphate 在 potassium iodide 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.17h， 以63.7%的产率得到3-(2-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS 1,4-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物及其盐，其中：a) R1为H或CH3，R2为Ry；或b) R1为Rx，R2为H；其中Rx和Ry在此处披露。还披露了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物是用于治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍的化合物的前药，如癌症。

  公开号：

  WO2014047391A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dibenzyl (2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbutan-2-yl)-3,5-dimethylphenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  酶促脂质体的一般方法。

  摘要：

  脂质体是有效的纳米载体，因为它们能够将封装的药物递送到患病细胞。然而，脂质体的递送将通过增强控制靶部位内容物释放的能力而得到改善。虽然已经探索了各种刺激来触发脂质体释放，但由于它们在患病细胞中普遍过量表达，因此酶提供了出色的靶标。我们提出了一种利用酶促脂质体的通用方法，该酶体利用疾病中通常异常的靶标，包括酯酶，磷酸酶和β-半乳糖苷酶。设计并合成了与每个酶家族相关的响应性脂质，其带有通过自消灭性连接子连接至非双层脂质支架的酶底物部分，因此，酶促水解会触发脂质分解，破坏膜的完整性并释放内含物。脂质体染料泄漏测定表明，与对照中的最低释放量相比，酶处理后的每个酶促反应脂质体均产生大量的内容物释放。结果还表明，微调脂质体组成对于控制释放至关重要。DLS分析显示，在酯酶和β的情况下，粒径增加-半乳糖苷酶反应性脂质，支持膜特性的改变。这些结果展示了可以针对不同酶进行定制的有效模块化策略，为推进脂质体药物传递提供了有希望的新途径。

  DOI：

  10.1002/chem.202000529

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019136112A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention provides a compound of formula (II): an inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases. Its prodrugs are disclosed.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)：一种吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，可用作治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。其前药也已被披露。
• Phosphonooxy and carbonate derivatives of taxol
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05272171A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  The present invention is directed to novel taxol derivatives useful as anti-tumor agents. Also provided by this invention is pharmaceutical formulations and methods of treating mammalian tumors with the compounds of this invention.

  本发明涉及新型紫杉醇衍生物，可用作抗肿瘤药物。本发明还提供了药物配方和使用本发明化合物治疗哺乳动物肿瘤的方法。
• 考布他汀类似物水溶性前-前药及其制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN104892668B

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明涉及一种考布他汀类似物的前‑前药及其制备方法。该前‑前药的结构式为：该前‑前药改善其传运性能，制成在体内具有良好传运性质、能有效地达到作用靶位的前药。
• WO2008/133753
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Phosphate Prodrugs for Amines Utilizing a Fast Intramolecular Hydroxy Amide Lactonization
  作者：Michalis G. Nicolaou、Chong-Sheng Yuan、Ronald T. Borchardt

  DOI：10.1021/jo961477p

  日期：1996.1.1

  A novel phosphate prodrug system for amines, amino acids, peptides, and peptide mimetics, which utilizes a fast hydroxy amide lactonization of a 3-(2'-hydroxy-4',6'-dimethylphenyl) -3,3-dimethylpropionic amide system, was developed. Prodrugs of five model amine/amino acids, including p-anisidine, GlyOMe, PheOMe, LysOMe, and Asp-alpha-OMe, were synthesized. The syntheses of these model phosphate prodrugs were accomplished by coupling the amine or the protected amino acids with 3-[2'-(dibenzylphosphono)oxy-4',6'-dimethylphenyl]-3,3-dimethylpropionic acid using coupling agents such as bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride and 1-(3-dimethylamino)propyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride, followed by hydrogenolysis. These phosphate prodrugs were evaluated as substrates for the human placental alkaline phosphatase (AP). The structural features of the amine/amino acids attached to the carboxylic acid group of the promoiety were not found to significantly affect the substrate activity for AP, as evidenced by the small variations observed in the Michaelis-Menten parameters (K-m and V-max) of the phosphate prodrugs. Results obtained from this study suggest that such a phosphate prodrug system may be applied to a variety of structurally diverse amine-containing drugs.