(1,1-dimethylethoxy)acetyl chloride | 78826-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (1,1-dimethylethoxy)acetyl chloride
• 英文别名: tert-Butoxy-acetyl chloride；tert.-Butyloxy-acetylchlorid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetyl chloride
• CAS: 78826-46-7
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD25967256
• 分子量: 150.605
• InChiKey: RDROWVNDBINEAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dimethylethoxy)acetyl chloride 在 吡啶 、 锰 、 sodium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 nickel dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-methylphenyl tert-butoxymethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  镍催化 α-氧乙酸硫酯的脱羰：硫醇的羟甲基化

  摘要：

  描述了镍催化α-羟基乙酸硫酯脱羰的策略，为单硫缩醛的合成提供了新途径，并进一步证明了氧原子可以稳定α-碳正离子并促进脱羰反应。该方法具有良好的官能团兼容性，可以耐受多种吸电子、电子中性和给电子取代基。此外，该方法补充了传统的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1055/a-2159-4369
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,1-dimethylethoxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  镍催化 α-氧乙酸硫酯的脱羰：硫醇的羟甲基化

  摘要：

  描述了镍催化α-羟基乙酸硫酯脱羰的策略，为单硫缩醛的合成提供了新途径，并进一步证明了氧原子可以稳定α-碳正离子并促进脱羰反应。该方法具有良好的官能团兼容性，可以耐受多种吸电子、电子中性和给电子取代基。此外，该方法补充了传统的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1055/a-2159-4369

文献信息

• 1-carboalkoxyalkyl-3-alkoxy-4-(2'-carboxyphenyl)-azet-2-ones as plant
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04846873A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms lower alkenyl of 2 to 6 carbon atoms or benzyl; R.sup.2 is lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, benzyloxy or the group ##STR2## where R.sup.4 is lower alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 3 trihalomethyl groups, lower haloalkyl of 1 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 6 halogen atoms, lower alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, arylalkyl of 7 to 12 carbon atoms, lower alkoxyalkyl of 2 to 6 carbon atoms, lower alkylthioalkyl of 2 to 6 carbon atoms, or lower cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms are active as plant growth regulators. Certain of these compounds also show activity as selective herbicides.

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sup.1为1至6个碳原子的低烷基、2至6个碳原子的低烯基或苄基；R.sup.2为1至6个碳原子的低烷氧基、苄氧基或基团##STR2## 其中R.sup.4为1至4个碳原子的低烷氧基；R.sup.3为氢、1至6个碳原子的低烷基、1至6个碳原子的低烷基，其上取代有1至3个三卤甲基基团，1至6个卤原子取代的1至6个碳原子的低卤代烷基，2至6个碳原子的低烯基，7至12个碳原子的芳基烷基，2至6个碳原子的低烷氧基烷基，2至6个碳原子的低烷硫基烷基，或3至8个碳原子的低环烷基，对植物生长调节剂具有活性。其中某些化合物也表现出选择性除草剂的活性。
• NEW HEXAHYDROPYRROLOIMIDAZOLONE COMPOUNDS
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20120289549A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful as inhibitors of hormone sensitive lipase (HSL) and may be used in the treatment of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis, obesity, cardiovascular diseases, myocardial dysfunction, inflammation, non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic steatohepatitis.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作激素敏感性脂肪酶（HSL）的抑制剂，并可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化、肥胖、心血管疾病、心肌功能障碍、炎症、非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎。
• Tetracycline Compounds
  申请人：Deng Yonghong

  公开号：US20120208788A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式（I）的变量在此定义。本发明还描述了包含结构式（I）化合物的药物组合物及其治疗用途。
• Design, synthesis, and biological evaluation of 3, 5-disubsituted-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines as multiacting inhibitors against microtubule and kinases
  作者：Chengqing Ning、Axiao Tao、Jing Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115687

  日期：2023.11

  Combination therapy of kinases inhibitors and chemotherapeutics targeting tubulin dynamics is an important strategy to improve therapeutic efficacy and overcome the resistance to single-target drug therapies. Inspired by this, we report herein the rational design of 3,5-disubsituted-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines as multiacting molecules that are capable of inhibiting tubulin and kinases simultaneously. Among

  激酶抑制剂和针对微管蛋白动力学的化疗药物的联合治疗是提高治疗效果和克服单靶点药物治疗耐药性的重要策略。受此启发，我们在此报告了 3,5-二取代-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶作为能够同时抑制微管蛋白和激酶的多作用分子的合理设计。其中，8g对一组癌细胞系表现出优异的抗增殖活性。8g强烈抑制微管蛋白组装，并在酶和细胞测定中显示出对 FLT3 和 Abl1 的有效抑制。8g导致细胞周期停滞在G2/M期，并显着破坏HUVEC管形成。体内功效研究表明，8g 10 mg/kg 可显着抑制 K562 白血病异种移植模型上的肿瘤生长。总的来说，我们的研究表明，8g优异的抗增殖效力可能归因于其对微管和激酶的有效抑制活性。
• 2-Arylbenzoxazoles as CETP inhibitors: Substitution and modification of the α-alkoxyamide moiety
  作者：Julianne A. Hunt、Silvia Gonzalez、Florida Kallashi、Milton L. Hammond、James V. Pivnichny、Xinchun Tong、Suoyu S. Xu、Matt S. Anderson、Ying Chen、Suzanne S. Eveland、Qiu Guo、Sheryl A. Hyland、Denise P. Milot、Carl P. Sparrow、Samuel D. Wright、Peter J. Sinclair

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.046

  日期：2010.2

  The development of a series of 2-arylbenzoxazole alpha-alkoxyamide and beta-alkoxyamine inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP) is described. Highly fluorinated alpha-alkoxyamides proved to be potent inhibitors of CETP in vitro, and the highly fluorinated 2-arylbenzoxazole beta-alkoxyamine 4 showed a desirable combination of in vitro potency (IC(50) = 151 nM) and oral bioavailability in the mouse. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.