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4,4’-(methylenebis(oxy))dibenzonitrile | 56406-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4’-(methylenebis(oxy))dibenzonitrile
英文别名
4,4'-(methylenebis(oxy))dibenzonitrile;4,4'-methanediyldioxy-di-benzonitrile;4,4'-Methandiyldioxy-di-benzonitril;4.4'-Methylendioxy-dibenzonitril;Bis-(4-cyan-phenoxy)-methan;bis(4-cyanophenoxy)methane;Cyto1H8;4-[(4-cyanophenoxy)methoxy]benzonitrile
4,4’-(methylenebis(oxy))dibenzonitrile化学式
CAS
56406-17-8
化学式
C15H10N2O2
mdl
——
分子量
250.257
InChiKey
VMXCPHXFKCRXEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    477.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4’-(methylenebis(oxy))dibenzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.17h, 生成 ((methylenebis(oxy))bis(4,1-phenylene))dimethaneammonium ditosylate
    参考文献:
    名称:
    多重键合主客复合体的预组织和适应性之间的微妙平衡
    摘要:
    刚性和预组织被认为是多重键合超分子复合物中高亲和力所必需的,因为它们有助于减少结合事件的熵损失。这是以这样的刚性复合物对小的几何失配敏感的代价为代价的。与此形成鲜明对比的是,自然界使用了更为灵活的构建基块。因此,可以考虑将“刚度/高亲和力”概念用于测试。多价冠/铵络合物对于此目的是理想的,因为单价相互作用是众所周知的。因此,已经分析了一系列具有不同间隔长度和刚性的二价络合物,以使螯合协同性和间隔物性质相互关联。与完全匹配的间隔物相比,间隔物过长会降低螯合剂的协同作用。但是,与预期相反,灵活的客人与螯合剂的结合力明显超过了刚性结构。柔性垫片可适应较小的几何形状的主客体不匹配。间隔物之间​​的相互作用有助于克服结合过程中构象固定的熵损失,并且在多价络合物中微妙的预组织和适应性平衡正在发挥作用。
    DOI:
    10.1002/chem.201605092
  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲烷4-羟基苯甲腈potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以44.8%的产率得到4,4’-(methylenebis(oxy))dibenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Discovery of decamidine as a new and potent PRMT1 inhibitor
    摘要:
    这份报告介绍了十甲胺作为蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)的有效抑制剂的合成和评价。
    DOI:
    10.1039/c6md00573j
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文献信息

  • Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1942, p. 103,107
    作者:Ashley et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Chauhan, P. M. S.; Niyer, R.; Bhakuni, D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 38 - 42
    作者:Chauhan, P. M. S.、Niyer, R.、Bhakuni, D. S.、Shankhdhar, V.、Guru, P.Y.、Sen, A. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Cooper; Partridge, Journal of the Chemical Society, 1952, p. 5036
    作者:Cooper、Partridge
    DOI:——
    日期:——
  • US3957784A
    申请人:——
    公开号:US3957784A
    公开(公告)日:1976-05-18
  • US3968213A
    申请人:——
    公开号:US3968213A
    公开(公告)日:1976-07-06
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