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2-氧代丙基2-氨基苯甲酸酯 | 130627-09-7

中文名称
2-氧代丙基2-氨基苯甲酸酯
中文别名
——
英文名称
Anthranilsaeureacetonylester
英文别名
2-oxopropyl 2-aminobenzoate
2-氧代丙基2-氨基苯甲酸酯化学式
CAS
130627-09-7
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
RHEBHZMLKFWTOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:ea3a7f28c829610ab83be685943e8d65
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氧代丙基2-氨基苯甲酸酯N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以70%的产率得到2-甲基-3,4-二羟基喹啉
    参考文献:
    名称:
    喹啉生物碱的结构类似物:具有抗菌特性的[1,3] dioxolo [4,5-c]喹啉的直接合成途径
    摘要:
    在基于喹啉的天然产物中发现了带有[1,3]二氧杂喹啉骨架的化合物。唯一的例外是[1,3] dioxolo [4,5- c ]喹啉部分,在天然和合成衍生物中均很少见。在本文中,我们报道了制备的多样化取代的和官能化的[1,3]二氧杂环戊烯并[4,5- c ^ ]喹啉使用[1,3]二氧杂环戊烯并[4,5-c]喹啉-4-甲醛(DQC)作为常见的中间体。DQC以邻氨基苯甲酸和氯丙酮为起始原料进行大规模合成,其中乙酰基邻氨基苯甲酸酯的重排是关键步骤。所开发的方法可以轻松制备[1,3] dioxolo [4,5- c在喹啉支架上具有各种C2取代基的喹啉。此外,合成路线已成功地用于制备3-羟基喹啉-4(1 H)-酮。对目标化合物进行了针对代表性革兰氏阳性/阴性细菌的测试,并且两种衍生物均表现出对微球菌微球菌的最小微摩尔抑制浓度。
    DOI:
    10.1002/jhet.3886
  • 作为产物:
    描述:
    2-Nitrobenzoesaeureacetonylester氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到2-氧代丙基2-氨基苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    Sicker, Dieter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 336 - 344
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation of 1,2-disubstituted-3-hydroxy-4(1<i>H</i>)-quinolinones and the influence of substitution on the course of cyclization
    作者:Pavel Hradil、Jan Hlaváč、Karel Lemr
    DOI:10.1002/jhet.5570360121
    日期:1999.1
    Synthesis of 1,2-disubstituted-3-hydroxy-4(1H)-quinolinones by the cyclization of N-substituted phenacyl or acetonyl anthranilates is described. Two methods were employed for cyclization of anthranilates. Heating in polyphosphoric acid has a wide scope of applicability. The thermal cyclization in boiling N-methylpyrrolidone is limited by steric effect.
    描述了通过N-取代的苯甲酰基或乙酰基邻氨基苯甲酸酯的环化合成1,2-二取代的-3-羟基-4(1 H)-喹啉酮。两种方法被用于邻氨基苯甲酸酯的环化。在多磷酸中加热具有广泛的适用性。沸腾的N-甲基吡咯烷酮中的热环化受空间效应的限制。
  • Method for neutralising odours in the air in a non-toxic manner
    申请人:——
    公开号:US20040101459A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The invention relates to a method for neutralising odours in the air in a non-toxic manner. According to the inventive method, a special odour-masking composition is distributed or atomised. Said composition contains at least one odour-masking constituent (A) selected from terpenes, maize starch, manganese salts, ethereal oils and polyvinylpryrrolidone. The invention also relates to odour-masking compositions used in the method, and the use of said compositions for reducing odours.
    本发明涉及一种以无毒方式中和空气中气味的方法。根据本发明的方法,一种特殊的气味掩蔽组合物被分发或雾化。所述组合物含有至少一种掩盖气味的成分(A),这些成分选自萜烯、玉米淀粉、锰盐、乙醚油和聚乙烯吡咯烷酮。本发明还涉及该方法中使用的掩味组合物,以及使用所述组合物减少气味的方法。
  • Study of anthranilates cyclization to 2-hydroxymethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives and alternative way of their synthesis
    作者:Miroslav Soural、Petr Funk、Lubomir Kvapil、Pavel Hradil、Jan Hlavac、Valerio Bertolasi
    DOI:10.3998/ark.5550190.0011.a21
    日期:——
    Applicability of the previously described rearrangement of 2-oxo-2-phenylethyl 2-amino-benzoate leading to 2-phenyl-2-hydroxymethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one has been studied. To test the limits of the reaction, various starting compounds such as 2-oxopropyl 2-aminobenzoate, 2-oxo-2-phenylethyl 2-aminobenzoate and 3,3-dimethyl-2-oxobutyl 2-aminobenzoate as well as some of their corresponding N-methyl and N-phenyl analogues were used. The structure-reactivity dependence was observed giving the expected products only in specific cases and in limited yields. Structure of the dihydroquinazolin-4(1H)-one skeleton was unambiguously confirmed with use of X-ray analysis of two selected compounds. Finally, an alternative way for the preparation of the desired derivatives was developed.
  • VERFAHREN ZUR UNTOXISCHEN GERUCHSNEUTRALISIERUNG VON LUFT
    申请人:Schür, Jörg-Peter, Prof.
    公开号:EP1351716B1
    公开(公告)日:2005-06-29
  • Sicker, Dieter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 336 - 344
    作者:Sicker, Dieter
    DOI:——
    日期:——
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