2-Nitrobenzoesaeureacetonylester | 54550-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitrobenzoesaeureacetonylester
• 英文别名: 2-oxopropyl 2-nitrobenzoate；2-Oxopropyl o-nitrobenzoat
• CAS: 54550-26-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• mdl: MFCD24849128
• 分子量: 223.185
• InChiKey: BSWBMCHVHSEFPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitrobenzoesaeureacetonylester 在 氢气 、 铂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-氧代丙基2-氨基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Sicker, Dieter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 336 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 、 丙酮 在 sodium chlorite 、 potassium iodide 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2-Nitrobenzoesaeureacetonylester
  参考文献：
  名称：

  碘催化下丙酮与羧酸的氧化C–H酰氧基化

  摘要：

  已开发出碘催化丙酮与羧酸的氧化C（sp3）–H酰氧基化丙酮。该方法以碘化物为催化剂，亚氯酸钠为氧化剂。可以使用取代的苯甲酸，萘甲酸和杂芳族羧酸，并且以良好或优异的产率获得2-氧代丙基羧酸盐。

  DOI：

  10.1055/a-1336-5720

文献信息

• Facile oxidative hydrolysis of acetals to esters using hypervalent iodine(III)/LiBr combination in water
  作者：Waraporn Panchan、Supanimit Chiampanichayakul、Deanna L. Snyder、Siriporn Yodbuntung、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul、Thaworn Jaipetch、Chutima Kuhakarn

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.098

  日期：2010.4

  The combination of (diacetoxy)iodobenzene (Phl(OAc)(2), DIB) and lithium bromide (LiBr) efficiently oxidized cyclic and acyclic acetals to the corresponding hydroxyalkyl carboxylic esters and simple esters in good to excellent yields The merits of this reaction are that it employs commercially available and non-explosive hypervalent iodine(III) reagent, water as the solvent, a short reaction tune, and mild reaction conditions (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
• Oxidative C–H Acyloxylation of Acetone with Carboxylic Acids under Iodine Catalysis
  作者：Xiao-Yu Zhou、Xia Chen

  DOI：10.1055/a-1336-5720

  日期：2021.5

  Iodine-catalyzed oxidative C(sp3)–H acyloxylation of acetone with carboxylic acids has been developed. The method employs iodide­ as catalyst and sodium chlorite as oxidant. Substituted benzoic acids, naphthoic acids and heteroaromatic carboxylic acids can be used, and 2-oxopropyl carboxylates are obtained with good to excellent yields.

  已开发出碘催化丙酮与羧酸的氧化C（sp3）–H酰氧基化丙酮。该方法以碘化物为催化剂，亚氯酸钠为氧化剂。可以使用取代的苯甲酸，萘甲酸和杂芳族羧酸，并且以良好或优异的产率获得2-氧代丙基羧酸盐。
• Sicker, Dieter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 336 - 344
  作者：Sicker, Dieter

  DOI：——

  日期：——