1-N,4-N-bis(benzylideneamino)benzene-1,4-dicarboxamide | 29367-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N,4-N-bis(benzylideneamino)benzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 29367-22-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 370.411
• InChiKey: BQAPXQGYQZHJKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,4-N-bis(benzylideneamino)benzene-1,4-dicarboxamide 、 乙酸酐 反应 4.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双1,3,4-恶二唑啉衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  对苯二甲酸二甲酯 (1) 与 80% 的水合肼在回流的甲醇中反应 12 小时，得到对苯二甲酸二酰肼 (2)。2与芳香醛缩合得到相应的腙3a-3j。3a3j 与乙酸酐在回流下环化 4-5 小时，得到双-1,3,4-恶二唑啉衍生物 (4a-4j)。4a-4j 的结构通过元素分析、IR、*H NMR 和 MS 光谱表征。初步抗菌试验表明，其中大部分对金黄色葡萄球菌有效。介绍 发现恶二唑啉衍生物具有重要的生物活性，例如抗真菌 (1)、杀虫 (2)、中枢神经系统抑制剂 (3-5)、抗惊厥作用和植物生长促进剂。它们是非常重要的杂环化合物，并已用于农用化学品和药物化学的研究和开发。大多数这些化合物在一个分子中仅包含一个 1,3,4-恶二唑啉单元。作为我们目前对生物活性 1, 3, 4-恶二唑啉衍生物合成研究的一部分，我们现在报告了通过相应腙 3a- 环化在一个框架中结合两个 1,3,4-恶二唑啉环的化合物的有效合成3j

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.6.465
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 对苯二酸二肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到1-N,4-N-bis(benzylideneamino)benzene-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  对苯二酰肼的某些新型双-1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑和双-4-噻唑烷酮衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  一系列新的1,4-双（6-（取代苯基）-[1,2,4]-三唑[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑（5a – b）和4-bis对苯二酰肼（1）通过多步反应序列合成了（取代的苯基）-4-噻唑烷酮衍生物（7a – c）1,4-双（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2基）苯衍生物对苯二酰肼（2a – f）和双取代对苯二酰肼（6a – e）也由对苯二酰肼通过与各种芳族酸和醛环化而合成。对苯二酰肼（1从聚对苯二甲酸乙二酯废料中与水合肼反应得到产率为86％的）。筛选所有合成的化合物对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。这些化合物中的几种显示出潜在的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.023

文献信息

• [EN] USE OF DYNAMIC MIXTURES FOR A CONTROLLED RELEASE OF FRAGRANCES<br/>[FR] UTILISATION DE MELANGES DYNAMIQUES POUR LIBERATION CONTROLEE DE FRAGRANCES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2006016248A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to a delivery system in the form of a dynamic mixture obtained by reacting together, in the presence of water, at least one hydrazine derivative with at least one perfuming, flavoring, insect repellent or attractant, bactericide and/or fungicide aldehyde or ketone. The invention's mixture is capable of releasing in a controlled and prolonged manner said aldehyde or ketone in the surrounding environment. Furthermore, the present invention concerns also the use of said dynamic mixtures as perfuming ingredients as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's mixtures.

  本发明涉及一种交互反应得到的动态混合物形式的递送系统，所述动态混合物是通过在水的存在下，将至少一种肼衍生物与至少一种香料、调味剂、驱虫剂或诱引剂、杀菌剂和/或杀菌醛或酮一起反应而获得的。本发明的混合物能够在周围环境中以受控和持久的方式释放所述的醛或酮。此外，本发明还涉及将所述动态混合物用作香料成分，以及包含本发明混合物的香水组合物或香水制品的用途。
• Synthesis and antibacterial activity of some novel bis-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles and bis-4-thiazolidinone derivatives from terephthalic dihydrazide
  作者：Vikrant S. Palekar、Amey J. Damle、S.R. Shukla

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.07.023

  日期：2009.12

  A novel series of 1,4-bis(6-(substituted phenyl)-[1,2,4]-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles (5a–b) and 4-bis(substituted phenyl)-4-thiazolidinone derivatives (7a–c) have been synthesized from terephthalic dihydrazide (1) through multistep reaction sequence. 1,4-Bis(5-aryl-1,3,4-oxadiazole-2yl) benzene derivatives (2a–f) and bis-substituted terephthalohydrazide (6a–e) were also synthesized from terephthalic

  一系列新的1,4-双（6-（取代苯基）-[1,2,4]-三唑[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑（5a – b）和4-bis对苯二酰肼（1）通过多步反应序列合成了（取代的苯基）-4-噻唑烷酮衍生物（7a – c）1,4-双（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2基）苯衍生物对苯二酰肼（2a – f）和双取代对苯二酰肼（6a – e）也由对苯二酰肼通过与各种芳族酸和醛环化而合成。对苯二酰肼（1从聚对苯二甲酸乙二酯废料中与水合肼反应得到产率为86％的）。筛选所有合成的化合物对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。这些化合物中的几种显示出潜在的抗菌活性。
• Synthesis and Antibacterial Activities of Bis-1,3,4-oxadiazoline derivatives
  作者：De-Jiang Li、Fei-Jun Dan、He-Qing Fu

  DOI：10.1515/hc.2008.14.6.465

  日期：2008.1

  screening studies of the newly synthesized compounds are presented in this paper. Result and discussion The synthetic route is depicted in Scheme-1. Dimethyl terephthalate (1) was reacted with 80% hydrazine hydrate in refluxing methanol for 12 h to give terephthalic dihydrazide (2). Condensation of 2 with aromatic aldehydes afforded corresponding hydrazones 3a-3j. Cyclization of 3a-3j with acetic anhydride

  对苯二甲酸二甲酯 (1) 与 80% 的水合肼在回流的甲醇中反应 12 小时，得到对苯二甲酸二酰肼 (2)。2与芳香醛缩合得到相应的腙3a-3j。3a3j 与乙酸酐在回流下环化 4-5 小时，得到双-1,3,4-恶二唑啉衍生物 (4a-4j)。4a-4j 的结构通过元素分析、IR、*H NMR 和 MS 光谱表征。初步抗菌试验表明，其中大部分对金黄色葡萄球菌有效。介绍 发现恶二唑啉衍生物具有重要的生物活性，例如抗真菌 (1)、杀虫 (2)、中枢神经系统抑制剂 (3-5)、抗惊厥作用和植物生长促进剂。它们是非常重要的杂环化合物，并已用于农用化学品和药物化学的研究和开发。大多数这些化合物在一个分子中仅包含一个 1,3,4-恶二唑啉单元。作为我们目前对生物活性 1, 3, 4-恶二唑啉衍生物合成研究的一部分，我们现在报告了通过相应腙 3a- 环化在一个框架中结合两个 1,3,4-恶二唑啉环的化合物的有效合成3j