对苯二酸二肼 | 136-64-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对苯二酸二肼
• 中文别名: 对苯二甲酰肼；对二苯甲酸二肼；对苯二甲酸二酰肼
• 英文名称: terephthalohydrazide
• 英文别名: terephthalic dihydrazide；1,4-dicarbonyl phenyl dihydrazide；terephthalic acid dihydrazide；benzene-1,4-dicarbohydrazide；terephthalic acid hydrazide；1,4-benzenedicarbohydrazide；terephthaloyl dihydrazide
• CAS: 136-64-1
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD00014762
• 分子量: 194.193
• InChiKey: ALHNLFMSAXZKRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 海关编码：
  2928000090
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

对苯二酸二肼 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Terephthalic Dihydrazide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 对苯二酸二肼
百分比： >90.0%(LC)
CAS编码： 136-64-1
俗名： Terephthalohydrazide
对苯二酸二肼 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H10N4O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二酸二肼 在 原甲酸三乙酯 作用下， 生成 1,4-phenylenebis-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  The Condensation of Aryl Carboxylic Acid Hydrazides with Orthoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01610a019
• 作为产物：
  描述：

  1-N',4-N'-di[benz-(E)-ylidene]terephthalohydrazide 在 水 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 生成 对苯二酸二肼
  参考文献：
  名称：

  从可逆Hy形成生成的动态混合物中控制释放挥发性醛和酮

  摘要：

  在H 2 O中由肼衍生物（见图1）和羰基化合物可逆形成而生成的传递系统有效地提高了各种香料应用中挥发性醛和酮（R 1 R 2 CO）的持久性。通常以（E）构型在亚胺双键（NHNC）上获得，对于脂族酰基hydr R'CONHNCR 1 R 2（R'=烷基），相对于酰胺而言，其为顺式和反式构象异构体键（CONHN）。平均自由能垒约为。通过可变温度的1 H-NMR测量确定了78 kJ / mol的酰胺键旋转（图2）。在H 2 O存在下，的形成是完全可逆的，达到了由肼衍生物，羰基化合物和相应的composed组成的平衡。通过UV / VIS光谱进行的动力学测量表明，that的形成和水解达到了相同的平衡。速率常数强烈依赖于pH值，并且随着pH值的降低而增加（表1）。肼结构对速率常数的影响不如pH效应那么明显，表面活性剂的存在降低了平衡速率（表1和表2）。3）。formation形成的完全可逆性允许通

  DOI：

  10.1002/hlca.200790237

文献信息

• Dinuclear vanadium, copper, manganese and titanium complexes containing O,O,N-dichelating ligands: Synthesis, crystal structure and catalytic activity
  作者：Hassan Hosseini-Monfared、Nasim Asghari-Lalami、Aleksandra Pazio、Krzysztof Wozniak、Christoph Janiak

  DOI：10.1016/j.ica.2013.04.044

  日期：2013.9

  Abstract O,O,N- or O,N-dichelating ligands, H4L1, H4L2, derived from new bis(hydroxybenzylidene)-substituted terephthalo and oxalo hydrazides were prepared and characterized by FT-IR and NMR spectroscopy (H4L1 = dicondensation of salicylaldehyde and terephthalic acid dihydrazide, H4L2 = dicondensation of salicylaldehyde and oxalic acid dihydrazide). [VO2}2(H2L1)] (1), [Cu(CH3OH)}2(L1)] (2), [Mn(CH3OH)}2(L1)]

  摘要制备了由新的双（羟基亚苄基）取代的对苯二甲酰和草酰肼衍生的O，O，N-或O，N-螯合配体H4L1，H4L2，并通过FT-IR和NMR光谱进行了表征（H4L1 =水杨醛和水杨醛的缩聚反应）对苯二甲酸二酰肼，H4L2 =水杨醛和草酸二酰肼的缩聚反应。[VO2} 2（H2L1）]（1），[Cu（ H）} 2（L1）]（2），[Mn（ H）} 2（L1）]（3）和[TiO（H3L1） [2]（4）通过适当的金属盐与H4L1的反应合成了潜在的六齿的2 [ONO]供体配体[L1] 4-的配合物。配合物[VO（CH3O）（ H）} 2（L2）]（5），[Cu（ H）} 2（L2）]（6），[Mn（H2O）2（ H）} 2（ L2）]（7）和[TiO（ H）} 2（L2）]·2 （8）是通过相应的金属盐与H4L2反应合成的。所有复合物均通过显微分析
• Synthesis and anticancer activities of 1,4-bis(6-aryl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazole-3-yl)benzene derivatives
  作者：Hao-Yu Ding、De-Jiang Li

  DOI：10.1515/hc.2011.015

  日期：2011.1.1

  Abstract 1,4-Bis(6-aryl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)benzenes (3) were synthesized in high yields by reaction of bis(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)benzene (1) with carboxylic acids 2 in the presence of POCl3 and tetrabutylammonium iodide as catalyst. The MTT assay indicated that compounds 3a–i possess inhibitory activity against the proliferation of HepG-2 (liver cancer), A549-1

  摘要 通过反应以高收率合成了 1,4-双(6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑-3-基)苯 (3)双(4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑-3-基)苯(1)与羧酸2在POCl3和四丁基碘化铵作为催化剂存在下的反应。MTT 测定表明化合物 3a-i 具有抑制 HepG-2（肝癌）、A549-1（肺癌）和 231-2（乳腺癌）增殖的活性。
• Efficient Routes for the Synthesis of Novel Bis(<i>s</i>-triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazines)
  作者：Radwan M. Sarhan、Mohamed A. Badawy、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1002/jhet.1854

  日期：2014.8

  Bis(triazolo[3,4-b]thiadiazine) in which the fused system is linked directly to the benzene core can be synthesized in 75% yield by, firstly, preparation of bis(s-triazole) followed by reaction with phenacyl bromide in refluxing EtOH/DMF mixture containing piperidine. Bis(s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines) and in which the triazolothiadiazines are linked to benzene core via alkyl or ether linkage

  双（三唑并[3,4- b ]噻二嗪）通过首先制备双（s-三唑），可以75％的产率合成其中稠合体系直接与苯核相连的体系。 然后与 苯甲酰溴 在回流的含哌啶的EtOH / DMF混合物中。Bis（s -triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪） 和 其中三唑并噻二嗪通过烷基或醚键与苯核连接，分别从二羧酸开始以70％和72％的产率合成 和 用两摩尔的 硫代碳酰肼 得到相应的双（4-氨基-5-巯基-s -triazolo-3-y1）衍生物 和 然后与两当量的苯甲酰溴反应。双（6-苯基-7 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪）通过硫代亚甲基亚基间隔基连接到芳烃核上，是通过 4-氨基-4 H -1,2,4-三唑-3,5-二硫醇 与适当的双（溴甲基）苯 得到双（4-氨基-5-巯基-4 H -3-硫烷基甲基）芳烃以及随后与苯甲酰溴的反应。化合物 可以通过两次取代获得60-70％的收率
• Synthetic approach for novel bis(α-aminophosphonic acid) derivatives of chromone containing 1,2,4,3-triazaphosphole moieties
  作者：Tarik E. Ali、Silvia S. Halacheva

  DOI：10.1002/hc.20520

  日期：——

  Terephthalic acid hydrazide (1) was reacted with phenylphosphonic dichloride to yield bis(1,3,4,2-oxadiazaphosphole) derivative 3, which was condensed with α-aminophosphonic acid derivative 4 to afford bis[(1,2,4,3-triazaphospholyl)(chromonyl)methylphosphonic acid] derivative 5. The addition of diethyl phosphite to Schiff bases 9 and 10 derived from the condensation of bis(4-amino-1,2,4,3-triazaphosphole)

  对苯二甲酸酰肼 (1) 与苯基膦酰二氯反应生成双 (1,3,4,2-氧二氮杂磷) 衍生物 3，再与 α-氨基膦酸衍生物 4 缩合得到双[(1,2,4,3 -triazaphospholyl)(chromonyl)methylphosphonic acid] 衍生物 5. 将亚磷酸二乙酯加成到 Schiff 碱 9 和 10 中，由双 (4-氨基-1,2,4,3-三氮杂磷) 衍生物 6 或双 (4) 缩合得到-磷酰氨基-1,2,4,3-三氮杂磷酰)衍生物 7 与 3-甲酰-6-甲基色酮 (8) 生成双 [(1,2,4,3-三氮杂磷酰)(色酮基) 氨基甲基膦酸酯] 衍生物 11 和双[ (1,2,4,3-三氮杂磷酰基)(色酮基)磷酰基氨基-甲基膦酸酯]衍生物12。所有产品的结构均通过元素分析和光谱数据确定。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20：117–122
• Ultralow‐Molecular‐Weight Stimuli‐Responsive and Multifunctional Supramolecular Gels Based on Monomers and Trimers of Hydrazides
  作者：Dehua Wu、Jintong Song、Lang Qu、Weilan Zhou、Lei Wang、Xiangge Zhou、Haifeng Xiang

  DOI：10.1002/asia.202001041

  日期：2020.10.16

  cyclohexane‐derived hydrazides, their monomers can self‐assemble to form gels through intermolecular hydrogen bonds and dipole‐dipole interactions. Significantly, conjugated phthalhydrazide can self‐aggregate into planar and circular trimers through intermolecular hydrogen bonds and then self‐assemble to form gels through intermolecular π–π stacking interactions. It is interesting that these simple gelators

  越简单越好。设计并合成了一系列简单，中性和超低分子量（MW：140–200）的酰肼类超分子凝胶剂，并通过两个简单的步骤进行了合成。对于非共轭的衍生自环己烷的酰肼，它们的单体可以通过分子间氢键和偶极-偶极相互作用自组装形成凝胶。重要的是，共轭邻苯二甲酰肼可以通过分子间氢键自聚集成平面和圆形三聚体，然后通过分子间π-π堆积相互作用自组装形成凝胶。有趣的是，这些简单的胶凝剂表现出不同寻常的特性，例如自我修复，多响应荧光以及手性（R）/（S）-1,1'-联萘-2,2'-二胺和S 2−分别通过不同的凝胶重整时间和蓝绿色变色时间。这些结果强调了超分子凝胶的重要性，并扩展了超分子胶凝剂的范围。

表征谱图