1-(2,5-Dibenzyloxy-4-methyl-phenyl)-2-amino-propan | 91125-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,5-Dibenzyloxy-4-methyl-phenyl)-2-amino-propan
• 英文别名: 1-[4-methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]propan-2-amine
• CAS: 91125-85-8
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₂
• 分子量: 361.484
• InChiKey: BKNBBELNDQQTJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  516.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-Dibenzyloxy-4-methyl-phenyl)-2-amino-propan 反应 7.25h， 生成 1-(2,5-Dibenzyloxy-4-methyl-phenyl)-2-methyl-amino-propan-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  用于氧化 2,5-二羟基苯乙胺衍生物

  摘要：

  描述了游离碱 1c、1f 和 11b、相应的盐酸盐以及乙酰基衍生物 12a 和 12b 的表示。当氧化剂以催化量作用于 2,5-二羟基苯乙胺衍生物 1c 和 1f 时，形成二氢吲哚衍生物 5c 和 5f。化合物 5c 可表征为盐酸盐、N, O-二乙酸酯 13a 和 N-单乙酸酯 5g。二氢吲哚5f表示为碱和盐酸盐并转化为单乙酸盐13b。通过质量、1H NMR和13C NMR光谱检查结构。讨论了形成二氢吲哚 5 的反应过程。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170503
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dibenzyloxy-4-methyl-benzaldehyd 在 乙酸铵 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2,5-Dibenzyloxy-4-methyl-phenyl)-2-amino-propan
  参考文献：
  名称：

  用于氧化 2,5-二羟基苯乙胺衍生物

  摘要：

  描述了游离碱 1c、1f 和 11b、相应的盐酸盐以及乙酰基衍生物 12a 和 12b 的表示。当氧化剂以催化量作用于 2,5-二羟基苯乙胺衍生物 1c 和 1f 时，形成二氢吲哚衍生物 5c 和 5f。化合物 5c 可表征为盐酸盐、N, O-二乙酸酯 13a 和 N-单乙酸酯 5g。二氢吲哚5f表示为碱和盐酸盐并转化为单乙酸盐13b。通过质量、1H NMR和13C NMR光谱检查结构。讨论了形成二氢吲哚 5 的反应过程。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170503

文献信息

• Kucklaender, Uwe; Ulmer, Petra; Zerta, Gabriele, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1493 - 1498
  作者：Kucklaender, Uwe、Ulmer, Petra、Zerta, Gabriele

  DOI：——

  日期：——
• KUCKLAENDER, U.;HENZE, U., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 394-403
  作者：KUCKLAENDER, U.、HENZE, U.

  DOI：——

  日期：——