2-(N,N-Diacetylamino)-1-(2,5-dibenzyloxy-4-methyl-phenyl)-propan | 91125-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N,N-Diacetylamino)-1-(2,5-dibenzyloxy-4-methyl-phenyl)-propan
• 英文别名: N-acetyl-N-[1-[4-methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]propan-2-yl]acetamide
• CAS: 91125-87-0
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₄
• 分子量: 445.558
• InChiKey: CULTYKPVENMZBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  607.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N,N-Diacetylamino)-1-(2,5-dibenzyloxy-4-methyl-phenyl)-propan 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1-(2,5-Dihydroxy-4-methyl-phenyl)-2-diacetyl-amino-propan
  参考文献：
  名称：

  用于氧化 2,5-二羟基苯乙胺衍生物

  摘要：

  描述了游离碱 1c、1f 和 11b、相应的盐酸盐以及乙酰基衍生物 12a 和 12b 的表示。当氧化剂以催化量作用于 2,5-二羟基苯乙胺衍生物 1c 和 1f 时，形成二氢吲哚衍生物 5c 和 5f。化合物 5c 可表征为盐酸盐、N, O-二乙酸酯 13a 和 N-单乙酸酯 5g。二氢吲哚5f表示为碱和盐酸盐并转化为单乙酸盐13b。通过质量、1H NMR和13C NMR光谱检查结构。讨论了形成二氢吲哚 5 的反应过程。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170503
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-benzyloxy-2-methylbenzene 在 乙酸铵 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(N,N-Diacetylamino)-1-(2,5-dibenzyloxy-4-methyl-phenyl)-propan
  参考文献：
  名称：

  用于氧化 2,5-二羟基苯乙胺衍生物

  摘要：

  描述了游离碱 1c、1f 和 11b、相应的盐酸盐以及乙酰基衍生物 12a 和 12b 的表示。当氧化剂以催化量作用于 2,5-二羟基苯乙胺衍生物 1c 和 1f 时，形成二氢吲哚衍生物 5c 和 5f。化合物 5c 可表征为盐酸盐、N, O-二乙酸酯 13a 和 N-单乙酸酯 5g。二氢吲哚5f表示为碱和盐酸盐并转化为单乙酸盐13b。通过质量、1H NMR和13C NMR光谱检查结构。讨论了形成二氢吲哚 5 的反应过程。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170503

文献信息

• Kucklaender, Uwe; Bastian, Udo, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 12, p. 1567 - 1577
  作者：Kucklaender, Uwe、Bastian, Udo

  DOI：——

  日期：——
• KUCKLAENDER, U.;HENZE, U., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 394-403
  作者：KUCKLAENDER, U.、HENZE, U.

  DOI：——

  日期：——