N-methyl-5-phenylpentanamide | 154179-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-methyl-5-phenylpentanamide
• CAS: 154179-86-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: YYMDEMWVVNDXPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.8±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁基溴 在 锰 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 nickel dibromide 、 6-甲基-2,2′-二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 N-methyl-5-phenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化烷基溴化物的还原酰胺化

  摘要：

  本文介绍了一种易于使用的镍催化的未活化伯，仲和叔烷基溴化物与异氰酸酯的镍催化还原酰胺化反应。这种催化策略可在温和条件下高效合成各种脂族酰胺，并具有出色的化学选择性，同时避免使用化学计量的和敏感的有机金属试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201605162

文献信息

• Metal-Free Reductive Cleavage of N-O Bonds in Weinreb Amides by an Organic Neutral Super-Electron Donor
  作者：John Murphy、Sylvain Cutulic、Hardeep Farwaha、Sheng-Ze Zhou、Ewan Chrystal

  DOI：10.1055/s-2008-1078240

  日期：2008.8

  The scope of neutral organic super-electron donors as reducing agents has been extended to include the reductive cleavage of N-O bonds in Weinreb amides. This methodology proved to be applicable to a large array of substrates to afford their reduced counterparts in good to excellent yields. The variation in reactivity within the set of tested amides is rationalised.

  作为还原剂的中性有机超电子供体的范围已经扩大到包括还原性裂解 Weinreb 酰胺中的 N-O 键。事实证明，这种方法适用于大量底物，能以良好到极佳的产率得到还原的对应物。在一组测试的酰胺中，反应性的变化是合理的。
• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christoph

  公开号：US20080090794A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• DERIVATE DES PHENOXY-N-'4-(ISOTHIAZOLIDIN-1,1-DIOXID-2YL)PHENY!-VALERIAN-SÄUREAMIDS UND ANDERE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DES KOAGULATIONSFAKTORS XA ZUR BEHANDLUNG VON THROMBOEMBOLISCHEN ERKRANKUNGEN UND TUMOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1441726A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US7879839B2
  申请人：——

  公开号：US7879839B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• [DE] DERIVATE DES PHENOXY-N-'4-(ISOTHIAZOLIDIN-1,1-DIOXID-2YL)PHENY!-VALERIAN-SÄUREAMIDS UND ANDERE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DES KOAGULATIONSFAKTORS XA ZUR BEHANDLUNG VON THROMBOEMBOLISCHEN ERKRANKUNGEN UND TUMOREN<br/>[EN] DERIVATIVES OF PHENOXY-N-'4-(ISOTHIAZOLIDIN-1,1-DIOXID-2YL)PHENY!-VALERIAN- ACID AMIDE AND OTHER COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE COAGULATION FACTOR XA IN THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC DISEASES AND TUMORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE D'ACIDE PHENOXY-N-'4-(ISOTHIAZOLIDINE-1,1-DIOXYDE-2-YL)-PHENYL-VALERIANIQUE ET AUTRE COMPOSES SERVANT D'INHIBITEURS DU FACTEUR DE COAGULATION XA POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES THROMBOEMBOLIQUES ET DE TUMEURS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2003039543A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Neue Verbindungen der Formel (I), worin D, W, X, Y, T und R1 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.