3-(4-Benzyloxy-phenyl)-N-phenyl-propionamide | 58608-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Benzyloxy-phenyl)-N-phenyl-propionamide
• CAS: 58608-99-4
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: ZVIOXHUNIIRQHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Benzyloxy-phenyl)-N-phenyl-propionamide 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-[4-(3-anilino-3-oxopropyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2432560

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(苄氧基)苯基]丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-(4-Benzyloxy-phenyl)-N-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  DE2432560

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Visible-light-induced photocatalyst-free dearomative amidation of phenol derivatives
  作者：Lingang Wu、Lei Sun、Wanxing Liu、Jichun Cui、Yanlan Wang、Lei Xie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154637

  日期：2023.9

  Herein, a simple protocol has been outlined for visible-light-induced dearomative amidation reaction of phenol derivatives to afford spirolactams with broad substrate scope. The amidation was found to proceed smoothly without any photocatalyst at room temperature, and the desired spirolactams were obtained in 23%–87% yields. showed good functional-group tolerance and a broad substrate scope

  在此，概述了可见光诱导苯酚衍生物脱芳酰胺化反应的简单方案，以提供具有广泛底物范围的螺内酰胺。研究发现，酰胺化反应在室温下无需任何光催化剂即可顺利进行，并以 23%–87% 的产率获得了所需的螺内酰胺。显示出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围