3-(4-hydroxyphenyl)-N-phenylpropanamide | 58608-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)-N-phenylpropanamide
• CAS: 58608-95-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: ZRGYXOQBMDBVHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxyphenyl)-N-phenylpropanamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[4-(3-anilino-3-oxopropyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2432560

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Benzyloxy-phenyl)-N-phenyl-propionamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4-hydroxyphenyl)-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  DE2432560

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Microwave-Assisted Catalytic Method for a Green Synthesis of Amides Directly from Amines and Carboxylic Acids
  作者：Adam P. Zarecki、Jacek L. Kolanowski、Wojciech T. Markiewicz

  DOI：10.3390/molecules25081761

  日期：——

  isolation procedure is simple, environmentally friendly, and is performed with no need for chromatographic purification of secondary amides due to high yields. In this report, primary amines were used in most examples. However, the developed procedure seems to be applicable for secondary amines as well. The methodology produces a limited amount of wastes, and a catalyst can be easily separated. This highly

  酰胺键是化学制药工业中最有趣和最丰富的生命分子和产品之一。在这项工作中，我们描述了一种在无溶剂条件下使用微量硝酸铈铵 (CAN) 作为催化剂从羧酸和胺直接合成酰胺的方法。该反应在开放式微波反应器中进行，与迄今为止文献中报道的由酸和胺直接合成酰胺的其他方法相比，可以快速有效地获得相应的酰胺。酰胺产物的分离过程简单、环保，并且由于产率高，不需要二级酰胺的色谱纯化。在本报告中，大多数实施例中使用了伯胺。然而，开发的程序似乎也适用于仲胺。该方法产生的废物量有限，而且催化剂很容易分离。这种高效、稳健、快速、无溶剂和额外无试剂的方法为开发理想的酰胺键形成绿色方案提供了重大进步。
• [EN] ANTICANCER AGENTS BASED ON AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] AGENTS ANTICANCÉREUX À BASE DE DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS
  申请人：3R VALO S E C

  公开号：WO2011011865A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides compounds of formula (I): in which T is L or -A-NH-C(O)-L-; L is -(CH2)n- or -(CH2)p-Z-; A is -(CH2)m- or an alkyl component of a naturally occurring amino acid; R is -CO2R1, -CH2OH, -C(O)NH(hydroxyphenyl) or C(S)NH(hydroxyphenyl); R1 is H or is C1-C12 alkyl; X is -OH, OSO2R2, -Cl, -Br, or -I; R2 is C1-C12 alkyl or -CF3; Z is phenyl or naphthyl; m is an integer having a value of 1 to 20; n is an integer having a value of 1 to 20; and p is an integer having a value of 1 to 20 or an enantiomer, diastereoisomer, racemic mixture, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. These compounds can be useful as anticancer agents.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：其中T是L或-A-NH-C（O）-L-；L是-(CH2)n-或-(CH2)p-Z-；A是-(CH2)m-或天然氨基酸的烷基成分；R是-CO2R1，-CH2OH，-C（O）NH（羟基苯基）或C（S）NH（羟基苯基）；R1是H或是C1-C12烷基；X是-OH，OSO2R2，-Cl，-Br或-I；R2是C1-C12烷基或-CF3；Z是苯基或萘基；m是具有值1至20的整数；n是具有值1至20的整数；p是具有值1至20的整数或其对映体，非对映异构体，混合物，药用可接受的盐，溶剂化合物或前药。这些化合物可以用作抗癌剂。
• 酚氧类氮氧化物作为去乙酰化酶抑制剂的抗 肿瘤应用
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN107118132B

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明公开了酚氧类酚氧类氮氧化物作为去乙酰化酶抑制剂的抗肿瘤应用，该类化合物结构通式如式(Ⅰ)，该类化合物对HDAC有潜在抑制剂效果；因此，可进一步对ZBG提供更多的氮氧、linker进行多个长度的考察等在现有的基础上进行结构修饰，以期发现对HDAC亚型具有良好选择性的抑制剂及其他靶点的作用。本发明合成原料相对便宜、工艺简洁，纯度较高、成本较低，所用试剂都较为安全。有望成为选择性强、高效低毒的新型HDAC抑制剂类抗肿瘤药物。
• DE2432560
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——