1-ethoxy-3-nitro-propane | 71466-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-3-nitro-propane
• 英文别名: 3-Ethoxy-1-nitropropan；1-Ethoxy-3-nitropropane
• CAS: 71466-88-1
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: NSMBRWABCVRRMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-3-nitro-propane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-ethoxy-1-(1H-indol-3-yl)butane-2-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/125376

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-3-碘丙烷 在 silver(I) nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以86 %的产率得到1-ethoxy-3-nitro-propane
  参考文献：
  名称：

  WO2023/125376

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The Reaction of ω-Ethoxyalkyl Bromides with Silver(I) Cyanide and Nitrite. The Participation of an Oxonium Ion
  作者：Nanao Watanabe、Sakae Uemura、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.52.1975

  日期：1979.7

  The reaction of ω-ethoxyalkyl bromides (Cn: n=2–5) with silver(I) cyanide or nitrite in less polar solvents to give the corresponding isocyanide or a mixture of the corresponding alkyl nitrite and nitroalkane respectively, proceeded with ease only when n=4. In the latter reaction, the ratios of O- and N-attack (O/N) were 16–18/ 82–84 and 31–46/54–69 when n\eweq4 and n=4 respectively. The facile reaction

  ω-乙氧基烷基溴化物（Cn：n=2-5）与氰化银（I）或亚硝酸银在极性较小的溶剂中反应，分别得到相应的异氰化物或相应的亚硝酸烷基酯和硝基烷烃的混合物，只有当n=4。在后一反应中，当 n\eweq4 和 n=4 时，O-和 N-攻击的比率（O/N）分别为 16-18/82-84 和 31-46/54-69。当 n=4 时，这两种情况下的反应都很容易，而亚硝酸银 (I) 的 O 攻击增加可能表明反应是通过最初形成五元氧鎓离子、O-乙基四氢呋喃离子和CN- 和 NO2- 或它们的溴化银 (I) 络合物的后续攻击。
• WO2023/125376
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——