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1,2-dichloro-4-(1-phenylvinyl)benzene | 1093645-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dichloro-4-(1-phenylvinyl)benzene
英文别名
1,2-Dichloro-4-(1-phenylethenyl)benzene;1,2-dichloro-4-(1-phenylethenyl)benzene
1,2-dichloro-4-(1-phenylvinyl)benzene化学式
CAS
1093645-86-3
化学式
C14H10Cl2
mdl
——
分子量
249.139
InChiKey
PDJCSKLFQIALCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dichloro-4-(1-phenylvinyl)benzene氧气 、 rose bengal 、 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以74%的产率得到3,4-二氯二苯甲酮
    参考文献:
    名称:
    水中烯烃CC双键的光致氧化裂解
    摘要:
    羰基化合物由其相应的烯烃氧化裂解合成,在有机合成中具有重要意义,尤其是芳基酮。我们开发了一种温和有效的方案,使用酸性红 94 作为有机无金属光催化剂,O 2作为氧化剂,水作为溶剂。在可见光照射下,芳基酮衍生物以中等至优异的收率获得,显示出良好的经济和环境优势。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2021.153321
  • 作为产物:
    描述:
    匹贝卡magnesium 、 potassium hydroxide 、 三甲氧基磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1,2-dichloro-4-(1-phenylvinyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    α,α-二芳基乙二醇作为合成 1,1-二芳基乙烯和 α,α-二芳基乙醛的重要前体
    摘要:
    为了组装生物学上重要的分子中存在的二芳基次甲基单元,我们开发了一种新的基于 Weinreb 酰胺 (WA) 的结构单元,该结构单元源自乙醇酸。该构件中存在的 WA 官能团允许以受控方式顺序添加各种芳基溴化镁试剂,从而能够组装二芳基次甲基单元。开发的合成路线可以轻松获得重要的二芳基乙烯和 α,α-二芳基乙二醇。合成的α,α-二芳基乙二醇为合成重要的对称和不对称α,α-二芳基乙醛作为有价值的中间体铺平了道路。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201700467
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文献信息

  • Intermolecular Photocatalyzed Heck-like Coupling of Unactivated Alkyl Bromides by a Dinuclear Gold Complex
    作者:Jin Xie、Jian Li、Vanessa Weingand、Matthias Rudolph、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1002/chem.201602939
    日期:2016.8.26
    A practical protocol for a photocatalyzed alkyl‐Heck‐like reaction of unactivated alkyl bromides and different alkenes promoted by dinuclear gold photoredox catalysis in the presence of an inorganic base is reported. Primary, secondary, and tertiary unactivated alkyl bromides with β‐hydrogen can be applied. Esters, aldehydes, ketones, nitriles, alcohols, heterocycles, alkynes, alkenes, ethers, and
    报导了在无机碱存在下,由双核金光氧化还原催化促进的未活化烷基溴和不同烯烃的光催化烷基-Heck-样反应的实用方案。可以使用带有β-氢的伯,仲和叔未活化烷基溴。酯,醛,酮,腈,醇,杂环,炔烃,烯烃,醚和卤素部分均具有良好的耐受性。除1,1-二芳基烯烃外,还可以使用甲硅烷基醚和烯酰胺,这进一步增加了反应的合成潜力。温和的反应条件,广泛的底物范围和出色的官能团耐受性为合成化学家提供了理想的工具,甚至可以用于挑战复杂天然产物的后期修饰。
  • Selective oxidation of alkenes to carbonyls under mild conditions
    作者:Jun Xu、Yilan Zhang、Xiaoguang Yue、Jie Huo、Daokai Xiong、Pengfei Zhang
    DOI:10.1039/d1gc01364e
    日期:——
    Herein, a practical and sustainable method for the synthesis of aldehydes, ketones, and carboxylic acids from an inexpensive olefinic feedstock is described. This transformation features very sustainable and mild conditions and utilizes commercially available and inexpensive tetrahydrofuran as the additive, molecular oxygen as the sole oxidant and water as the solvent. A wide range of substituted alkenes
    本文描述了一种从廉价的烯烃原料合成醛、酮和羧酸的实用且可持续的方法。这种转变具有非常可持续和温和的条件,并利用市售且价格低廉的四氢呋喃作为添加剂,分子氧作为唯一的氧化剂,水作为溶剂。发现广泛的取代烯烃是相容的,以中等至良好的产率提供相应的羰基化合物。对照实验表明自由基机制是氧化反应的原因。
  • 一种芳基醛酮及其合成方法
    申请人:杭州师范大学
    公开号:CN113429272A
    公开(公告)日:2021-09-24
    本发明公开了一种芳基醛酮及其合成方法,它以廉价的烯烃为原料合成芳基醛、酮类化合物,具体为以市售廉价的烯烃为原料,醚作为添加剂,分子氧作为唯一的氧化剂,水作为溶剂,在光催化条件下反应,通过柱层析法合成醛、酮。本发明具有反应条件温和、方法绿色环保、实验操作简单、反应选择性好、产物收率高等优点,本发明通过该限定方法得到的化合物,其适用底物范围广,能用于抗高脂血症药物非诺贝特等的绿色高效合成。
  • A Catalytic Method for the Preparation of Polysubstituted Cyclopentanes: [3+2] Cycloaddition of Vinylidenecyclopropanes with Activated Olefins Catalyzed by Triflic Imide
    作者:Wei Li、Min Shi
    DOI:10.1021/jo802294s
    日期:2009.1.16
    [3+2] Cycloadditions of vinylidenecyclopropanes (VDCPs) with electron-deficient olefins, such as methyl vinyl ketone (MVK) and acrylaldehyde, proceed smoothly in the presence of a catalytic amount of triflic imide (Tf2NH) to give the corresponding functionalized cyclopentanes in good to high yields.
    [3 + 2]亚乙烯基环丙烷(VDCPs)与缺电子烯烃如甲基乙烯基酮(MVK)和丙烯醛的环加成反应在催化量的三氟甲基酰亚胺(Tf 2 NH)的存在下平稳进行,得到相应的官能团环戊烷的收率高到高。
  • Palladium-Catalyzed Coupling Reactions of Diarylvinylidenecyclopropanes with 2-Iodophenol and<i>N</i>-(2-Iodophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
    作者:Wei Li、Min Shi
    DOI:10.1002/ejoc.200800955
    日期:2009.1
    A palladium-catalyzed cross-coupling reaction of diarylvinylidenecyclopropanes with 2-iodophenol and N-(2-iodophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide provided a variety of cyclopropane-containing 2,2-diaryl-3-tetramethylcyclopropylidene-2,3-dihydrobenzofuran and 2,2-diaryl-3-tetramethylcyclopropylidene-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole derivatives in moderate-to-good yields.(© Wiley-VCH Verlag
    钯催化的二芳基亚乙烯基环丙烷与 2-碘苯酚和 N-(2-碘苯基)-4-甲基苯磺酰胺的交叉偶联反应提供了多种含环丙烷的 2,2-二芳基-3-四甲基环丙烷-2,3-二氢苯并呋喃和 2 ,2-二芳基-3-四甲基环亚丙基-1-(甲苯-4-磺酰基)-2,3-二氢-1H-吲哚衍生物,产率中等。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451德国魏因海姆,2009)
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