propyl 2-bromo-2-methylpropionate | 52890-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propyl 2-bromo-2-methylpropionate
• 英文别名: propyl 2-bromo-2-methylpropanoate；α-Brom-isobuttersaeure-propylester；α-bromo-isobutyric acid propyl ester；2-bromo-2-methyl-propanoic acid propylester
• CAS: 52890-69-4
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: VDALTPJCMVJSCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl 2-bromo-2-methylpropionate 在 间苯三酚 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 propyl 2-methyl-2-nitropropionate
  参考文献：
  名称：

  用自旋阱EPPN的衍生物自旋捕获超氧化物，烷基和脂质衍生的基团。

  摘要：

  最近报道了Nt-丁基-α-苯基硝酮衍生物N-2-（2-乙氧基羰基-丙基）-α-苯基硝酮（EPPN）在pH 7.0时形成超氧化物自旋加合物（t（1/2）= 5.25 min ），其比各自的Nt-丁基-α-苯基硝酮或5,5-二甲基吡咯啉N-氧化物加合物（t（1/2）分别约为10和45s）稳定得多。在我们先前对5-（乙氧羰基）-5-甲基-1-吡咯啉N-氧化物衍生物的结构优化研究的基础上，合成了一系列六种不同的EPPN衍生物，并通过1H NMR，13C NMR和IR进行了表征。EPPN的乙氧基被丙氧基，异丙氧基，正丁氧基，仲丁氧基和叔丁氧基部分取代，苯基被吡啶基环取代。发现丙氧基衍生物的超氧化物加合物的电子自旋共振谱和稳定性与各自的EPPN加合物的相似，而N-2-（2-乙氧基羰基-丙基）-的超氧化物加合物的电子自旋共振谱和稳定性。 α-（4-吡啶基）硝酮和丁氧基衍生物伴有分解产物。与5-（乙氧基羰

  DOI：

  10.1016/s0006-2952(03)00479-9
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 2-溴-2-甲基丙酰溴 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 propyl 2-bromo-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  用自旋阱EPPN的衍生物自旋捕获超氧化物，烷基和脂质衍生的基团。

  摘要：

  最近报道了Nt-丁基-α-苯基硝酮衍生物N-2-（2-乙氧基羰基-丙基）-α-苯基硝酮（EPPN）在pH 7.0时形成超氧化物自旋加合物（t（1/2）= 5.25 min ），其比各自的Nt-丁基-α-苯基硝酮或5,5-二甲基吡咯啉N-氧化物加合物（t（1/2）分别约为10和45s）稳定得多。在我们先前对5-（乙氧羰基）-5-甲基-1-吡咯啉N-氧化物衍生物的结构优化研究的基础上，合成了一系列六种不同的EPPN衍生物，并通过1H NMR，13C NMR和IR进行了表征。EPPN的乙氧基被丙氧基，异丙氧基，正丁氧基，仲丁氧基和叔丁氧基部分取代，苯基被吡啶基环取代。发现丙氧基衍生物的超氧化物加合物的电子自旋共振谱和稳定性与各自的EPPN加合物的相似，而N-2-（2-乙氧基羰基-丙基）-的超氧化物加合物的电子自旋共振谱和稳定性。 α-（4-吡啶基）硝酮和丁氧基衍生物伴有分解产物。与5-（乙氧基羰

  DOI：

  10.1016/s0006-2952(03)00479-9

文献信息

• 2[3-(4-Chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-indol-5-yloxy]-2-methyl propanoic
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04343811A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  This invention relates to novel indole derivatives of formula ##STR1## and the non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof. These compounds exhibit desirable pharmacological properties, especially lipid-level lowering and anti-atherosclerotic activity. The compounds of the invention may be prepared by, for example, alkylation of a corresponding hydroxy indole.

  本发明涉及公式##STR1##的新型吲哚衍生物及其无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物具有理想的药理特性，特别是降脂和抗动脉粥样硬化活性。该发明的化合物可以通过例如烷基化对应的羟基吲哚来制备。
• Structure–LCST relationships for end-functionalized water-soluble polymers: an “accelerated” approach to phase behaviour studies
  作者：Satyasankar Jana、Steven P. Rannard、Andrew I. Cooper

  DOI：10.1039/b702067h

  日期：——

  A novel “high throughput” technique for LCST measurement was developed which is able to identify the effect of subtle changes in end group composition on the aqueous phase behaviour of water-soluble poly(2-(dimethylamino)ethyl methacrylate).

  开发了一种新颖的“高通量”技术，用于测定水溶性聚（2-（二甲基氨基）乙基甲基丙烯酸酯）的LCST，这项技术能够识别端基组成微妙变化对其水相行为的影响。
• Ruthenium(II)-carboxylate-catalyzed C4/C6–H dual alkylations of indoles
  作者：Isaac Choi、Valentin Müller、Lutz Ackermann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153064

  日期：2021.5

  C4/C6–H double alkylations of indoles accomplished by arene-ligand-free ruthenium(II)-carboxylate catalysis. Base-assisted C2–H ruthenation enabled the C4/C6–H dialkylations with ample substrate scope. The robust C4/C6–H alkylations were demonstrated by gram-scale syntheses and late-stage diversifications. Mechanistic studies unraveled the unique features of ruthenium(II)-catalyzed C4/C6–H indole functionalizations

  对特定CH键的位置选择功能化的需求很高。特别是，超越传统C2和C3流形的选择性极具挑战性。在这里，我们公开了通过无芳烃配体的钌（II）-羧酸盐催化完成的吲哚的位点选择性C4 / C6-H双烷基化反应。碱辅助的C2-H钌化使C4 / C6-H二烷基化反应具有足够的底物范围。克级合成和后期分散证明了鲁棒的C4 / C6-H烷基化。机理研究揭示了钌（II）催化的C4 / C6-H吲哚官能化的独特特征。
• Spin adducts of several N-2-(2-alkoxycarbonyl-propyl)-α-pyridylnitrone derivatives with superoxide, alkyl and lipid-derived radicals
  作者：Klaus Stolze、Natascha Udilova、Thomas Rosenau、Andreas Hofinger、Hans Nohl

  DOI：10.1016/j.bcp.2004.03.017

  日期：2004.7

  3- or 4-pyridinyl substituent, the ethoxy group of the parent compound EPPN was replaced by either a propoxy, iso-propoxy, or cyclopropylmethoxy moiety. Superoxide adducts of all PPyN derivatives were considerably more stable than those of the respective EPPN derivatives with half-lives ranging from about 6 to 11 min. In addition, alkoxyl radical adducts were also considerably more stable than those

  最近已报道了Nt-丁基-α-苯基硝基（PBN）的几种衍生物，例如N-2-（2-乙氧基羰基-丙基）-α-苯基硝基（EPPN），会形成超氧化物自旋加合物（t（1/2）ca在pH 7.0时大约2-7分钟），比其各自的PBN或DMPO加合物稳定得多（分别为t（1/2）约10和45 s）。在继续我们对EPPN衍生物的结构优化的研究的过程中，合成了一系列12个带有2-，3-和4-吡啶基取代基的新型自旋阱，并通过1H NMR，13C NMR和IR光谱进行了全面表征。除了用2-，3-或4-吡啶基取代基取代苯环外，母体化合物EPPN的乙氧基还被丙氧基，异丙氧基或环丙基甲氧基取代。所有PPyN衍生物的超氧化物加合物均比相应的EPPN衍生物的超氧化物加合物稳定得多，半衰期约为6至11分钟。另外，烷氧基自由基加合物也比EPPN系列的那些稳定得多。另一方面，未检测到羟基自由基加合物，由一系列以碳为中心的自由基，例如
• Transition metal compound, polymerization-initiator system comprising the same, and process for producing polymer
  申请人：Uemura Makoto

  公开号：US20070270521A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A transition metal compound represented by the formula, [(CpR 1 m )(CO) 2 M 1 ][M 2 (CO) 2 (CpR 2 n )], wherein Cp is a cyclopentadienyl ring, R 1 and R 2 are independently of each other a hydrocarbyl group having 1 to 20 carbon atoms, and each of at least one R 1 and at least one R 2 is a hydrocarbyl group having 5 to 20 carbon atoms, m and n are independently of each other an integer of 1 to 5, and M 1 and M 2 are independently of each other a transition metal atom of the group 8 in the periodic table of elements; a polymerization-initiator system comprising said transition metal compound; and a process for producing a polymer in the presence of the polymerization-initiator system.

  一个由该公式表示的过渡金属化合物，[(CpR1m)(CO)2M1][M2(CO)2(CpR2n)]，其中Cp是一个环戊二烯环，R1和R2是独立的烃基团，含有1至20个碳原子，至少一个R1和至少一个R2是含有5至20个碳原子的烃基团，m和n是独立的1至5的整数，M1和M2是元素周期表中8族的过渡金属原子；包括所述过渡金属化合物的聚合物化引发剂系统；以及在聚合物化引发剂系统存在的情况下生产聚合物的过程。