(3R,5R)-3-(benzenesulfonylmethyl)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylhexanenitrile | 191660-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5R)-3-(benzenesulfonylmethyl)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylhexanenitrile
• CAS: 191660-27-2
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₃SSi
• 分子量: 519.78
• InChiKey: TZUCVDIXIPLRPQ-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3-(benzenesulfonylmethyl)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylhexanenitrile 在 Amberlyst 15 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 [(2R,4R)-4-(benzenesulfonylmethyl)-6,6-dimethoxy-2-methylhexoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Toward a total synthesis of an aglycone of spiramycine; two complementary accesses to a C-5C-9 fragment

  摘要：

  Both homochiral acetates 4d and 5f, which were obtained by lipase-catalysed acetylation of either the tetraol 4a or the diol 5e, respectively have been convened stereoconvergently into a C-5/C-9 fragment of the title antibiotic. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00945-3
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium cyanide 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3R,5R)-3-(benzenesulfonylmethyl)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Toward a total synthesis of an aglycone of spiramycine; two complementary accesses to a C-5C-9 fragment

  摘要：

  Both homochiral acetates 4d and 5f, which were obtained by lipase-catalysed acetylation of either the tetraol 4a or the diol 5e, respectively have been convened stereoconvergently into a C-5/C-9 fragment of the title antibiotic. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00945-3

文献信息

• Toward a total synthesis of an aglycone of spiramycine; two complementary accesses to a C-5C-9 fragment
  作者：G Oddon、D Uguen

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00945-3

  日期：1997.6

  Both homochiral acetates 4d and 5f, which were obtained by lipase-catalysed acetylation of either the tetraol 4a or the diol 5e, respectively have been convened stereoconvergently into a C-5/C-9 fragment of the title antibiotic. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.