2-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]propane-1,3-diol | 191660-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]propane-1,3-diol
• CAS: 191660-25-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃Si
• 分子量: 386.607
• InChiKey: GACUBBOOGFKPQT-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]propane-1,3-diol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 pig pancrease lipase 、 氰化钠 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 394.0h， 生成 (3R,5R)-3-(benzenesulfonylmethyl)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Toward a total synthesis of an aglycone of spiramycine; two complementary accesses to a C-5C-9 fragment

  摘要：

  Both homochiral acetates 4d and 5f, which were obtained by lipase-catalysed acetylation of either the tetraol 4a or the diol 5e, respectively have been convened stereoconvergently into a C-5/C-9 fragment of the title antibiotic. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00945-3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]propanedioic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Toward a total synthesis of an aglycone of spiramycine; two complementary accesses to a C-5C-9 fragment

  摘要：

  Both homochiral acetates 4d and 5f, which were obtained by lipase-catalysed acetylation of either the tetraol 4a or the diol 5e, respectively have been convened stereoconvergently into a C-5/C-9 fragment of the title antibiotic. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00945-3

文献信息

• Toward a total synthesis of an aglycone of spiramycine; two complementary accesses to a C-5C-9 fragment
  作者：G Oddon、D Uguen

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00945-3

  日期：1997.6

  Both homochiral acetates 4d and 5f, which were obtained by lipase-catalysed acetylation of either the tetraol 4a or the diol 5e, respectively have been convened stereoconvergently into a C-5/C-9 fragment of the title antibiotic. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.