2-氰基-3-甲基丁酰胺 | 89600-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氰基-3-甲基丁酰胺
• 英文名称: 2-cyano-3-methyl-butyric acid amide
• 英文别名: 2-Cyan-3-methyl-buttersaeure-amid；2-Isopropyl-cyanacetamid；2-Cyano-3-methylbutanamide
• CAS: 89600-60-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: CLNJMIXFJQXEKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-3-甲基丁酰胺 在 磷酸酐 作用下， 生成 2-异丙基丙二腈
  参考文献：
  名称：

  Henry, Jahresbericht ueber die Fortschritte der Chemie und Verwandter Theile Anderer Wissenschaften, 1889, p. 640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基异戊酸乙基酯 在 氨 、 水 作用下， 生成 2-氰基-3-甲基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Henry,P., Jahresbericht ueber die Fortschritte der Chemie und Verwandter Theile Anderer Wissenschaften, 1889, p. 639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] P2X4 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR P2X4
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015088564A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided herein are P2X4 receptor modulating compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including but not limited to, chronic pain, neuropathy, inflammatory diseases and central nervous system disorders.

  本文提供了P2X4受体调节化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括但不限于慢性疼痛、神经病变、炎症性疾病和中枢神经系统疾病。
• Organic Syntheses with Anion Exchange Resins. I. The Malonic Ester Synthesis and Related Reactions
  作者：Kotaro Shimo、Shigeru Wakamatsu

  DOI：10.1021/jo01037a058

  日期：1963.2
• Solvent-Catalyzed Michael Reaction of Derivatives of Malonic and Cyanoacetic Acids with Acrylic Acid Derivatives in Liquid Ammonia
  作者：SHIGERU WAKAMATSU

  DOI：10.1021/jo01051a039

  日期：1962.4
• Synthesis, antiarrhythmic and anticoagulant activity of 1-methylisoquinolines and isoquinolinecarboxylic acids
  作者：R. Z. Dautova、V. S. Shklyaev、B. Ya. Syropyatov、B. B. Aleksandrov、A. G. Mikhailovskii、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf00764461

  日期：1989.2
• Doerge; Wilson, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1951, vol. 40, p. 407,409
  作者：Doerge、Wilson

  DOI：——

  日期：——