[(1S,5S,6S)-6-((E)-7-[1,3]Dioxolan-2-yl-3-oxo-hept-1-enyl)-5-pentyl-cyclohex-2-enyl]-carbamic acid benzyl ester | 77589-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,5S,6S)-6-((E)-7-[1,3]Dioxolan-2-yl-3-oxo-hept-1-enyl)-5-pentyl-cyclohex-2-enyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 77589-66-3
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₅
• 分子量: 483.648
• InChiKey: VIEMRIBDLOWBGV-ZYUAPSQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,5S,6S)-6-((E)-7-[1,3]Dioxolan-2-yl-3-oxo-hept-1-enyl)-5-pentyl-cyclohex-2-enyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,4aR,5S,8aS)-2-(4-[1,3]Dioxolan-2-yl-butyl)-5-pentyl-decahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  A short total synthesis of (.+-.)-perhydrogephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00326a060
• 作为产物：
  描述：

  (1e)-1,3-丁二烯氨基甲酸苄酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1S,5S,6S)-6-((E)-7-[1,3]Dioxolan-2-yl-3-oxo-hept-1-enyl)-5-pentyl-cyclohex-2-enyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A short total synthesis of (.+-.)-perhydrogephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00326a060