[3-Chloro-1,2,2-trimethyl-prop-(E)-ylidene]-phenyl-amine | 106367-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-Chloro-1,2,2-trimethyl-prop-(E)-ylidene]-phenyl-amine
• CAS: 106367-28-6
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN
• 分子量: 209.719
• InChiKey: BYJVSNVLLVEKRW-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-81 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Chloro-1,2,2-trimethyl-prop-(E)-ylidene]-phenyl-amine 在 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3,3-dimethyl-4-(phenylamino)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂环丁烷中间体重排β-氯亚胺制备β-（烷基氨基）-羰基化合物的新方法

  摘要：

  β-氯亚胺与甲醇钠在甲醇中的反应以高收率产生了β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物。生成β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物的反应机理是通过中间体α-甲氧基氮杂环丁烷进行的，该中间体在开环后转化为β-（烷基氨基）-或β-（芳基氨基） -羰基化合物。在给定的反应条件下，只能分离出一种2-甲氧基氮杂环丁烷（2-甲氧基-2,3,3-三甲基-1-苯基氮杂环丁烷）。β-氯亚氨基与叔丁醇钾在叔丁醇或四氢呋喃中反应也可生成β-烷基氨基羰基化合物。后者的反应由闭环后的去质子作用引发，生成2-亚甲基氮杂环丁烷，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80122-8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 吡啶 、 四氯化钛 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [3-Chloro-1,2,2-trimethyl-prop-(E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Chloroimines

  摘要：

  ß-氯亚胺6是通过与一級胺反应，从ß-氯羰基化合物5制备而成的，主要有两种方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31508

文献信息

• A novel synthesis of 2-cyano-3,3-dimethylazetidines
  作者：Paul Sulmon、Norbert De Kimpe、Niceas Schamp

  DOI：10.1039/c39850000715

  日期：——

  A new route to 2-cyano-3,3-dimethylazetidines has been developed by reaction of β-chloroimines with potassium cyanide in methanol which involves nucleophilic addition and subsequent intramolecular nucleophilic substitution.

  通过β-氯亚胺与氰化钾在甲醇中的反应，已经开发出一种新的2-氰基-3,3-二甲基氮杂环丁烷的方法，该方法涉及亲核加成和随后的分子内亲核取代。
• New synthesis of N-aryl-2-methyleneazetidines
  作者：Paul Sulmon、Norbert De Kimpe、Niceas Schamp

  DOI：10.1021/jo00254a008

  日期：1988.9
• Synthesis of azetidines from β-chloro imines
  作者：Paul Sulmon、Norbert De Kimpe、Niceas Schamp、Bernard Tinant、Jean-Paul Declercq

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85996-2

  日期：1988.1
• SULMON, P.;DE, KIMPE, N.;VERHE, R.;DE, BUYCK, L.;SCHAMP, N., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 3, 192-195
  作者：SULMON, P.、DE, KIMPE, N.、VERHE, R.、DE, BUYCK, L.、SCHAMP, N.

  DOI：——

  日期：——
• SULMON, P.;DE, KIMPE, N.;SCHAMP, N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 11, 715-716
  作者：SULMON, P.、DE, KIMPE, N.、SCHAMP, N.

  DOI：——

  日期：——