2,3,6,7,10,11-hexabutoxy-1,4,8-tris(3,4-dichlorophenyl)triphenylene | 941674-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-hexabutoxy-1,4,8-tris(3,4-dichlorophenyl)triphenylene
• CAS: 941674-47-1
• 化学式: C₆₀H₆₆Cl₆O₆
• 分子量: 1095.9
• InChiKey: KAJFDOXEUMCICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7,10,11-hexabutoxy-1,4,8-tris(3,4-dichlorophenyl)triphenylene 在 三氯化铁 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以37%的产率得到1,2,7,8,13,14-hexabutoxy-4,5,10,11,16,17-hexachlorotribenzo[a,g,m]coronene
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Janus “Double-Concave” Tribenzo[a,g,m]coronenes

  摘要：

  [GRAPHICS]Hexabutoxytribenzo[a,g,m]coronenes have been prepared in three steps from readily accessible hexabutoxytriphenylene. Single-crystal X-ray diffraction analysis reveals that these molecules can adopt an extraordinary "double-concave" conformation that makes them ideal hosts for the binding of different guest molecules at each face.

  DOI：

  10.1021/jo0701029
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7,10,11-hexabutoxytriphenylene 在 四(三苯基膦)钯 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2,3,6,7,10,11-hexabutoxy-1,4,8-tris(3,4-dichlorophenyl)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Janus “Double-Concave” Tribenzo[a,g,m]coronenes

  摘要：

  [GRAPHICS]Hexabutoxytribenzo[a,g,m]coronenes have been prepared in three steps from readily accessible hexabutoxytriphenylene. Single-crystal X-ray diffraction analysis reveals that these molecules can adopt an extraordinary "double-concave" conformation that makes them ideal hosts for the binding of different guest molecules at each face.

  DOI：

  10.1021/jo0701029