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2-<(methylsulfonyl)oxy>cyclodecanone | 20187-68-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-<(methylsulfonyl)oxy>cyclodecanone
英文别名
2-[(methylsulfonyl)oxy]cyclodecanone;(2-Oxocyclodecyl) methanesulfonate
2-<(methylsulfonyl)oxy>cyclodecanone化学式
CAS
20187-68-2
化学式
C11H20O4S
mdl
——
分子量
248.343
InChiKey
KEJCDCAJIVJJPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<(methylsulfonyl)oxy>cyclodecanone 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸calcium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 cis-2-cyclodecen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Is pseudorotation the operational pathway for bond shifting within [8]annulenes? Probe of planarization requirements by 1,3-annulation of the cyclooctatetraene ring. Kinetic analysis of racemization and 2-D NMR quantitation of .pi.-bond alternation and ring inversion as a function of polymethylene chain length
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00157a038
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基环癸酮甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 2-<(methylsulfonyl)oxy>cyclodecanone
    参考文献:
    名称:
    Is pseudorotation the operational pathway for bond shifting within [8]annulenes? Probe of planarization requirements by 1,3-annulation of the cyclooctatetraene ring. Kinetic analysis of racemization and 2-D NMR quantitation of .pi.-bond alternation and ring inversion as a function of polymethylene chain length
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00157a038
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文献信息

  • Formation of 1-hydroxycyclopropanecarbonitrile ring in bicyclic systems
    作者:A. Abad、C. Agulló、M. Arnó、E. Seoane
    DOI:10.1016/0040-4020(86)80006-0
    日期:1986.1
    Reaction of α-methanesulfonyloxycycloalkanones with KCN in dimethylformamide is examined; this proceeds, with high yield, to give in some cases l-hydroxybicyclocarbonitriles and in other cases 2-cyanooxiranes. Open chain α-methanesulfonyloxyalkanones afford 2-cyanooxiranes.
    考察了α-甲磺酰氧基环烷酮与KCN在二甲基甲酰胺中的反应。这以高收率进行,在某些情况下产生1-羟基双环腈,在其他情况下产生2-基氧杂环丁烷。开链α-甲磺酰氧基链烷酮提供2-基氧杂环戊烷
  • ABAD A.; AGULLO C.; ARNO M.; SEOANE E., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 9, 2429-2434
    作者:ABAD A.、 AGULLO C.、 ARNO M.、 SEOANE E.
    DOI:——
    日期:——
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