3-(4-methoxy-phenyl)-2H-isoxazol-5-one | 53949-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxy-phenyl)-2H-isoxazol-5-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxy-phenyl)-2H-isoxazol-5-on；3-(4-Methoxy-phenyl)-isoxazolon-(5)；3-(4-Methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-ol；3-(4-methoxyphenyl)-2H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 53949-06-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: BNNYWWWHXRXHGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxy-phenyl)-2H-isoxazol-5-one 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸二甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Amino-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-isoxazol-4-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  基于异恶唑酮的谷氨酸 AMPA 受体激动剂的一些合成方法

  摘要：

  报道了几种合成抗真菌抗生素 TAN-950A 衍生物的方法，TAN-950A 也是海马神经元谷氨酸的激动剂。向亚甲基恶唑烷酮中添加异恶唑啉-4-基阴离子是没有用的，因为添加主要通过N-2进行。类似地，将异恶唑啉-4-基自由基添加到模拟迈克尔受体主要通过 N-2 发生。TAN-950A 的外消旋类似物是通过异恶唑酮曼尼希碱与乙酰氨基丙二酸酯反应或将 β-酮酯阴离子添加到脱氢丙氨酸中制备的。获得对映体纯类似物的最佳方法是通过焦谷氨酸的酰化，然后与羟胺反应。

  DOI：

  10.1071/ch04041
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 在 乙醇 、 五氯化磷 、 盐酸羟胺 、 氨 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(4-methoxy-phenyl)-2H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Schoonjans, Chemisches Zentralblatt, 1897, vol. 68, # II, p. 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazole derivatives and antiepileptics comprising said imidazole
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05112841A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  Described herein are imidazole derivatives having a specific structure and satisfactory as antiepileptics from the standpoint of the strength of action, prolonged action and side effects as well as their preparation processes.

  本文描述了一种具有特定结构的咪唑衍生物，从作用力、持续时间和副作用的角度来看，它们是抗癫痫药物，其制备过程也令人满意。
• Imidazole derivatives and antiepileptics comprising said imidazole derivatives as effective ingredients
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0446010A1

  公开（公告）日：1991-09-11

  Described herein are imidazole derivatives having a specific structure (I) and satisfactory as antiepileptics from the standpoint of the strength of action, prolonged action and side effects as well as their preparation processes:- wherein R₁ means R₃ = optionally substituted phenyl Z = S or O R₂ = H or lower alkyl

  本文描述的是具有特定结构（I）的咪唑衍生物，从作用强度、作用持续时间和副作用以及制备工艺的角度来看，它们作为抗癫痫药是令人满意的：-- 其中 R₁ 指 R₃ = 任选取代的苯基 Z = S 或 O R₂ = H 或低级烷基
• Hantzsch; Heilbron, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 76
  作者：Hantzsch、Heilbron

  DOI：——

  日期：——
• Belzecki; Urbanski, Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 779,783, 785
  作者：Belzecki、Urbanski

  DOI：——

  日期：——
• Wahl; Silberzweig, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1913, vol. <4> 13, p. 237
  作者：Wahl、Silberzweig

  DOI：——

  日期：——