(E)-1-methoxy-4-(4-phenylbut-2-en-1-yl)benzene | 37985-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-methoxy-4-(4-phenylbut-2-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(4-phenylbut-2-en-1-yl)benzene；trans-1-(p-Methoxyphenyl)-4-phenylbut-2-en；1-methoxy-4-[(E)-4-phenylbut-2-enyl]benzene
• CAS: 37985-01-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: AQAPIPVGBDKVOK-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-methoxy-4-(4-phenylbut-2-en-1-yl)benzene 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 生成 (E)-1-methoxy-4-(4-phenylbut-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Blum,J.; Becker,Y., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 982 - 989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-N,N-二甲基-苯甲胺 在 锰 、 1-甲氧基-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷-二溴镍(1:1) 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 (E)-1-methoxy-4-(4-phenylbut-2-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  C−N 和 C−O 亲电试剂之间的还原偶联

  摘要：

  交叉亲电反应是 CC 键形成的一个有前景的策略。最近的研究主要集中在与有机卤化物的反应上。在这里，我们报告了 CN 和 CO 亲电试剂之间的偶联反应，证明了通过 CN 和 CO 裂解构建 CC 键的可能性。已经研究了苄基/芳基铵盐和乙烯基/芳基 CO 亲电试剂之间的几种反应。初步机理研究表明，苄基铵是通过自由基机制活化的。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05224

文献信息

• Cross-Coupling Reactions of Alkenyl Halides with 4-Benzyl-1,4- Dihydropyridines Associated with <i>E</i> to <i>Z</i> Isomerization under Nickel and Photoredox Catalysis
  作者：Kazunari Nakajima、Xifeng Guo、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/asia.201801542

  日期：2018.12.4

  Cross‐coupling reactions of alkenyl halides with 4‐alkyl‐1,4‐dihydropyridines as alkylation reagents have been achieved by combination of nickel and photoredox catalysts. Alkenyl halides bearing alkyl and aryl substituents are available. Particularly, in the use of aryl‐substituted alkenyl halides, cross‐coupling reactions are associated with E to Z isomerization of alkenes. Thus, Z‐isomers of the

  镍和光氧化还原催化剂的组合已实现了烯基卤化物与4-烷基-1,4-二氢吡啶作为烷基化试剂的交叉偶联反应。带有烷基和芳基取代基的烯基卤化物是可用的。特别是，在使用芳基取代的烯基卤化物时，交叉偶联反应与烯烃的E到Z异构化有关。因此，产品的Z异构体是主要产品。本策略提供了一种新颖的合成方法来控制烯烃周围的立体化学。
• YAMAGUCHI, JUN-ICHI;TAKAGI, YU;NAKAYAMA, ATSUSHI;FUJIWARA, TOORU;TAKEDA, +, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 133-136
  作者：YAMAGUCHI, JUN-ICHI、TAKAGI, YU、NAKAYAMA, ATSUSHI、FUJIWARA, TOORU、TAKEDA, +

  DOI：——

  日期：——