P¹,P²-bis(benzyl 5α-androstan-3α-yl) pyrophosphate | 230630-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: P¹,P²-bis(benzyl 5α-androstan-3α-yl) pyrophosphate
• 英文别名: benzyl [(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] [[(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy-phenylmethoxyphosphoryl] phosphate
• CAS: 230630-65-6
• 化学式: C₅₂H₇₆O₇P₂
• 分子量: 875.119
• InChiKey: LYPKPWLUYNYTDJ-CYRZPSNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P¹,P²-bis(benzyl 5α-androstan-3α-yl) pyrophosphate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以346 mg的产率得到P¹,P²-bis(5α-androstan-3α-yl hydrogen) pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  类固醇磷酸酯

  摘要：

  四种磷酸化方法用于制备和表征各种甾体磷酸酯和膦酸酯，以及一些P 1，P 2-二甾体焦磷酸酯。尝试通过乙烯基溴化的Perkow反应从6-溴胆甾醇4-烯-3-酮制备胆甾醇3,5-二烯-3-基磷酸二烷基酯仅产生二烯酮。至于P上的模型1，P 2 -disteroid焦磷酸（和类固醇磷酸酯）在溶液中的行为，所述中性结晶复合2,2'-联吡啶锌，对1，P 2 -双（1- Ñ制备十二烷基）焦磷酸盐和表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00193-3
• 作为产物：
  描述：

  5alpha-雄甾烷-3alpha-醇 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 P¹,P²-bis(benzyl 5α-androstan-3α-yl) pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  类固醇磷酸酯

  摘要：

  四种磷酸化方法用于制备和表征各种甾体磷酸酯和膦酸酯，以及一些P 1，P 2-二甾体焦磷酸酯。尝试通过乙烯基溴化的Perkow反应从6-溴胆甾醇4-烯-3-酮制备胆甾醇3,5-二烯-3-基磷酸二烷基酯仅产生二烯酮。至于P上的模型1，P 2 -disteroid焦磷酸（和类固醇磷酸酯）在溶液中的行为，所述中性结晶复合2,2'-联吡啶锌，对1，P 2 -双（1- Ñ制备十二烷基）焦磷酸盐和表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00193-3