N,N'-((1H-imidazole-1,3(2H)-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylaniline) | 728949-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-((1H-imidazole-1,3(2H)-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylaniline)
• CAS: 728949-06-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄
• 分子量: 334.464
• InChiKey: XENQEGIREWSYFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-((1H-imidazole-1,3(2H)-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylaniline) 、 Zr(NEt2)4 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tridentate Amido Carbene Ligands in Early-Transition-Metal Coordination Chemistry

  摘要：

  Coordination of the new tridentate N-heterocyclic carbene ligand precursor (p-Me-C6H4NHCH2-CH2)(2)N2C3H2 to Zr(IV) generates an [NCN] donor set where the N represents an amido unit and the C corresponds to the N-heterocyclic carbene. This ancillary ligand allows for the isolation and structural characterization of zirconium amido, chloro, and alkyl derivatives; the carbene donor is rendered stable to dissociation because of its central disposition between two anionic amido units.

  DOI：

  10.1021/om0498089

文献信息

• Synthesis, Reactivity, and DFT Studies of Tantalum Complexes Incorporating Diamido-<i>N</i>-heterocyclic Carbene Ligands. Facile Endocyclic C−H Bond Activation
  作者：Liam P. Spencer、Chad Beddie、Michael B. Hall、Michael D. Fryzuk

  DOI：10.1021/ja063282x

  日期：2006.9.1

  elimination reactions with the diamine-NHC ligands, (Ar)[NCN]H(2) (where (Ar)[NCN]H(2) = (ArNHCH(2)CH(2))(2)(C(3)N(2)); Ar = Mes, p-Tol), provided complexes with a bidentate amide-amine donor configuration. Attempts to promote coordination of the remaining pendent amine donor were unsuccessful. Metathesis reactions with the dilithiated diamido-NHC ligand ((Ar)[NCN]Li(2)) and various Cl(x)Ta(NR'(2))(5-)(x)

  描述了具有潜在三齿二酰氨基-N-杂环卡宾 (NHC) 配体的钽衍生物的合成。与二胺-NHC 配体 (Ar)[NCN]H(2) 的氨解和烷烃消除反应 (其中 (Ar)[NCN]H(2) = (ArNHCH(2)CH(2))(2)(C (3)N(2)); Ar = Mes, p-Tol)，提供具有双齿酰胺-胺供体构型的复合物。促进剩余悬垂胺供体协调的尝试未成功。与二氨基-NHC 配体 ((Ar)[NCN]Li(2)) 和各种 Cl(x)Ta(NR'(2))(5-)(x) 前体的复分解反应成功并生成了所需的八面体(Ar)[NCN]TaCl(x)(NR'(2))(3-)(x) 络合物。通过这种方法制备三烷基钽配合物的尝试导致了不寻常的金属氮丙啶衍生物的形成。对模型配合物的 DFT 计算表明，形成了应变的金属氮丙啶环，因为它允许剩余的取代基采用优选的键合位置。计算预测最低能量途径涉及钽亚烷基中间体，该中间体经历