(2R,3R,5R,6R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-4-methylene-heptane-3,5-diol | 443752-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,5R,6R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-4-methylene-heptane-3,5-diol
• CAS: 443752-44-1
• 化学式: C₃₄H₄₆O₅Si
• 分子量: 562.822
• InChiKey: FUPYPVZOZAFVOS-GRAPSOOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5R,6R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-4-methylene-heptane-3,5-diol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(3R,4R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[(4R,5R)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-4-methyl-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Chakraborty, Tushar K.; Laxman, Pasunoori, Journal of the Indian Chemical Society, 2001, vol. 78, # 10-12, p. 543 - 545

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-2-oxo-butyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 正丁基锂 、 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 1,4-环己二烯 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,3R,5R,6R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-4-methylene-heptane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Chakraborty, Tushar K.; Laxman, Pasunoori, Journal of the Indian Chemical Society, 2001, vol. 78, # 10-12, p. 543 - 545

  摘要：

  DOI：