[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyano-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]boronic acid | 894075-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyano-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]boronic acid
• 英文别名: [1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-cyano-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-yl]boronic acid；[4-cyano-2,5-dimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrol-3-yl]boronic acid
• CAS: 894075-06-0
• 化学式: C₁₂H₁₇BN₂O₄
• 分子量: 264.089
• InChiKey: QMAOPRQNSVVUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(三氟甲基)苯甲腈 、 [1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyano-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]boronic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium fluoride 、 三叔丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64944

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 [1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyano-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64944

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Pyrrole Derivative
  申请人：Matsunaga Nobuyuki

  公开号：US20080176906A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides a novel pyrrole derivative having excellent androgen receptor antagonism, which is represented by the formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom, a cyano group or a group represented by the formula COOR A (wherein R A represents an optional substituted C 1-6 alkyl group), R 2 and R 4 are the same or different, and each represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, a trifluoromethyl group, an amino-C 1-6 alkyl group, a mono- or di-substituted amino-C 1-6 alkyl group, an optionally halogenated C 1-6 alkyl group substituted with an optionally substituted hydroxyl group, a C 2-6 alkenyl group substituted with an optionally substituted hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group substituted with an optionally substituted and optionally oxidized thiol group, an optionally substituted with and optionally oxidized thiol group, a cyano group, an acyl group, an optionally substituted oxazolyl group or a 1,3-dioxolan-2-yl group, R 3 represents a group represented by the formula: (wherein X represents a halogen atom, Y represents a carbon atom or a nitrogen atom, Alk represents an optionally substituted C 1-4 alkylene group, and R B represents a hydrogen atom or an acyl group), and R 5 represents a phenyl group which has a cyano group at a 4 -position or a 3 -position thereof, and may be further substituted, or a salt thereof. The present invention also provides an androgen receptor antagonist containing the pyrrole derivative, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型吡咯衍生物，具有优异的雄激素受体拮抗作用，其化学式表示为：其中，R1表示氢原子、氰基或由COORA（其中RA表示可选的取代C1-6烷基基团）表示的基团，R2和R4相同或不同，每个表示氢原子、C1-6烷基基团、C3-6环烷基基团、三氟甲基基团、氨基-C1-6烷基基团、单取代或双取代氨基-C1-6烷基基团、可选卤代的C1-6烷基基团，其被取代的羟基基团也是可选的、可选取代的C2-6烯基基团、被可选取代的硫醇基团取代的C1-6烷基基团、被可选取代的、可选氧化的硫醇基团取代的C1-6烷基基团、氰基、酰基、可选取代的噁唑基团或1,3-二氧杂环戊烷-2-基基团，R3表示由以下公式表示的基团：（其中，X表示卤素原子，Y表示碳原子或氮原子，Alk表示可选取代的C1-4烷基基团，RB表示氢原子或酰基），R5表示在其4-位或3-位具有氰基基团的苯基基团，可以进一步取代，或其盐。本发明还提供了一种含有该吡咯衍生物或其盐的雄激素受体拮抗剂。
• WO2006/64944
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——