(1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S,31S)-27-tert-butyl-7-methoxy-31-methyl-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,11,26,29-tetrazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3,5(10),6,8,11-pentaene-30-carboxylic acid | 1535212-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S,31S)-27-tert-butyl-7-methoxy-31-methyl-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,11,26,29-tetrazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3,5(10),6,8,11-pentaene-30-carboxylic acid
• CAS: 1535212-79-3
• 化学式: C₃₃H₄₄N₄O₇
• 分子量: 608.735
• InChiKey: MERJLWJIESZTJK-TZLMYXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  140.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S,31S)-27-tert-butyl-7-methoxy-31-methyl-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,11,26,29-tetrazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3,5(10),6,8,11-pentaene-30-carboxylic acid 、 (1R,2R)-1-氨基-2-(二氟甲基)-N-[(1-甲基环丙基)磺酰基]环丙烷甲酰胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以30.5 mg的产率得到(1aS,2aR,6S,9S,10S,11R,23aR,23bS)-6-tert-butyl-N-[(1R,2R)-2-(difluoromethyl)-1-{[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}cyclopropyl]-15-methoxy-10-methyl-4,7-dioxo-1a,2,2a,4,5,6,7,10,11,19,20,21,22,23,23a,23b-hexadecahydro-1H,9H-8,11-methanocyclopropa[4’,5]cyclopenta[1‘,2’:18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoxaline-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1
• 作为产物：
  描述：

  在 詹氏催化剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.92h， 生成 (1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S,31S)-27-tert-butyl-7-methoxy-31-methyl-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,11,26,29-tetrazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3,5(10),6,8,11-pentaene-30-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1

文献信息

• INTERMEDIATES FOR PREPARING INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：EP3825312A1

  公开（公告）日：2021-05-26

  Intermediates for preparing hepatitis C inhibitor compounds of Formula I are disclosed

  公开了用于制备式 I 丙型肝炎抑制剂化合物的中间体
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2870160B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• US9655944B2
  申请人：——

  公开号：US9655944B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014008285A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。