3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-7,8-dimethoxy-1,3-dihydrobenzo[d]azepin-2-one | 1104967-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-7,8-dimethoxy-1,3-dihydrobenzo[d]azepin-2-one
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-7,8-dimethoxy-1H-benzo[d]azepine-2(3H)-one；3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-7,8-dimethoxy-1H-3-benzazepin-2-one
• CAS: 1104967-34-1
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: DQPYQCAHWBUOIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-7,8-dimethoxy-1,3-dihydrobenzo[d]azepin-2-one 在 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2,3,11,12-tetramethoxy-5,6,14,14a-tetrahydrobenzo[4,5]azepino[2,1-a]isoquinolin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  利用酸介导的环化和Heck反应合成异喹啉苯并pin庚酮和异吲哚并苯并ze庚酮的新方法

  摘要：

  在碱性条件下，由苯并ze庚因酮与苯乙基碘的缩合反应制得的N-乙基苯并ze庚酮的六元环环化可在酸性条件下平稳地提供相应的产物异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚酮。另一方面，尝试使用酸介导的条件进行的直接五元环环化未能从N-苄基苯并ze庚酮中得到7,5个稠合的环异吲哚并苯并one庚酮，但是获得了7,6个稠合的环产物。然而，通过使用Heck反应然后催化氢化以提供所需的异吲哚并苯并ob庚酮，可以有效地实现N-苄基苯并ze庚酮的五元环环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.044
• 作为产物：
  描述：

  伊伐布雷定杂质19 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-7,8-dimethoxy-1,3-dihydrobenzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-Stepholidine类似物的功能逆转通过使用环扩展策略替换苯并ze庚因亚结构

  摘要：

  （-）-Stepholidine是中草药Stephania和天然存在的四氢小ber碱生物碱的活性成分，具有混合的多巴胺受体D 1激动剂和多巴胺受体D 2拮抗活性。在这项工作中，设计并合成了一系列新型的六氢苯并[4,5]氮杂环庚烷[2,1-a]异喹啉，作为（-）-Stepholidine的环扩展类似物。最初的药理分析表明，苯并ze庚因替代品与多巴胺受体D 1的选择性和功能逆转的显着增加有关。化合物-（-）- 15e（K i  = 5.32±0.01 n m）比（-）-Stepholidine（K我 = 13 N米）和被鉴定为一种选择性多巴胺受体d 1拮抗剂（IC 50  = 0.14  μ米）。此外，分子模型表明（-）- 15e可能通过与多巴胺受体D 1的跨膜螺旋7相互作用而发挥其多巴胺受体D 1的拮抗作用。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12796