摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-butyl-4-chloro-5-(3-chlorophenyl)isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 898800-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butyl-4-chloro-5-(3-chlorophenyl)isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
英文别名
2-butyl-4-chloro-5-(3-chlorophenyl)-1,1-dioxo-1,2-thiazol-3-one
2-butyl-4-chloro-5-(3-chlorophenyl)isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide化学式
CAS
898800-11-8
化学式
C13H13Cl2NO3S
mdl
——
分子量
334.223
InChiKey
HDPWKPFKGXILPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-butyl-4-chloro-5-(3-chlorophenyl)isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide4-(4-吗啉基)苯胺氮气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.83h, 以to give the title compound (132 mg, 62%) as a yellow solid的产率得到2-butyl-5-(3-chlorophenyl)-4-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides as liver X receptor modulators
    摘要:
    本发明涉及某些新化合物的公式(I)以及制备这些化合物的过程,它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α(NR1H3)和/或β(NR1H2)以及治疗和/或预防临床状况方面具有用途,包括心血管疾病(如动脉粥样硬化),炎症性疾病,阿尔茨海默病,脂质异常(无论是否伴随胰岛素抵抗),2型糖尿病和代谢综合征的其他表现,以及它们的治疗用途的方法和包含它们的制药组合物。
    公开号:
    US07582629B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-butyl-5-(3-chlorophenyl)-4-hydroxyisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以84%的产率得到2-butyl-4-chloro-5-(3-chlorophenyl)isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    WO2006/73363
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Derivatives of Isothiazol-3(2H)-One 1,1-Dioxides as Liver X Receptor Modulators
    申请人:Bostrom Jonas
    公开号:US20080255122A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及公式(I)的某些新化合物的制备方法,它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α (NR1H3)和/或β (NR1H2)以及治疗和/或预防包括心血管疾病(如动脉硬化)、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质异常(是否与胰岛素抵抗有关)、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床疾病中的应用,以及它们的治疗用途的方法和含有它们的制药组合物。
  • DERIVATIVES OF ISOTHIAZOL-3(2H)-ONE 1,1-DIOXIDES AS LIVER X RECEPTOR MODULATOR
    申请人:Bostrom Jonas
    公开号:US20100016321A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及公式(I)的某些新化合物,以及制备这些化合物的过程,它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α(NR1H3)和/或β(NR1H2)以及治疗和/或预防包括心血管疾病(如动脉粥样硬化)、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质异常(是否伴随胰岛素抵抗)、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床疾病方面具有用途,以及它们的治疗使用方法和包含它们的制药组合物。
  • DERIVATIVES OF ISOTHIAZOL-3(2H)-ONE 1,1-DIOXIDES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1838686A1
    公开(公告)日:2007-10-03
  • US7582629B2
    申请人:——
    公开号:US7582629B2
    公开(公告)日:2009-09-01
  • [EN] DERIVATIVES OF ISOTHIAZOL-3(2H)-ONE 1,1-DIOXIDES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 1,1-DIOXYDES D'ISOTHIAZOL-3(2H)-ONE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR X DU FOIE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006073363A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    [EN] The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) a (NR1H3) and/or ß (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    [FR] La présente invention concerne certains nouveaux composés de formule (I); des méthodes de préparation desdits composés, leur utilisation dans la modulation des récepteurs nucléaires d'hormones, le récepteur X du foie (LXR), NR1H3 (LXRa) et/ou NR1H2 (LXRß) et dans le traitement et/ou la prévention d'états cliniques, dont les maladies cardiovasculaires telles que l'athérosclérose; de maladies inflammatoires; de la maladie d'Alzheimer; des troubles lipidiques (dyslipidémies), qu'ils soient associés ou non à la résistance à l'insuline, au diabète non insulino-dépendant ou à d'autres manifestations du syndrome métabolique. L'invention concerne l'utilisation thérapeutique desdits composés et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés.
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)