2-chloro-4-(difluoromethoxy)aniline | 1247745-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-4-(difluoromethoxy)aniline
• CAS: 1247745-21-6
• 化学式: C₇H₆ClF₂NO
• mdl: MFCD16680492
• 分子量: 193.581
• InChiKey: INMPKLBAJFDEKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(difluoromethoxy)aniline 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 6.0h， 以88%的产率得到泮托拉唑杂质
  参考文献：
  名称：

  一种4-多氟代甲氧基邻苯二胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种4‑多氟代甲氧基邻苯二胺的制备方法，其特征在：（1）对氨基苯酚与碱按摩尔比1：0.8～1.5，‑20～40℃反应0.1～24h得氨基酚盐，氨基酚盐和含氟原料按摩尔比1：1.0～3.0，20～120℃、0.01～20Mpa下反应1～72h生成4‑多氟代甲氧基苯胺；（2）4‑多氟代甲氧基苯胺在溶剂中与卤素和卤素化合物按摩尔比1：0.2–2.5进行卤化，‑30～80℃反应0.1～24h；（3）4‑多氟代甲氧基‑2‑卤苯胺按与氨摩尔比1：0.8～30.0加入氨水溶液或有机溶剂中，加入0.1～10%的铜催化剂，50～200℃、0.01～10Mpa下氨解1～72h。本发明优点：以对氨基苯酚为原料，通过醚化、卤化和氨解三步反应即可得到目标产物4‑多氟代甲氧基邻苯二胺；工艺简短，收率高，成本低，质量好，污染轻，适宜工业化生产。

  公开号：

  CN110590576A
• 作为产物：
  描述：

  4-二氟甲氧基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以830 mg的产率得到2-chloro-4-(difluoromethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 三环类化合物及用途

  摘要：

  提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其制备方法，以及其作为MAT2A抑制剂的用途。式(I)中的环A、环Q、X、Y、X1、X2、L和R1如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2022143864A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINEAMINO DERIVATIVES AS MPS1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINEAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPS1
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2012123745A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to the use of certain pyrrolopyridineamino derivatives (hereinafter referred to as "PPA derivatives"), particularly 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6- amino derivatives, to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 – also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps kinase itself. In particular, the present invention relates to PPA derivatives for use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of the PPA derivatives, and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)

  本发明涉及使用特定的吡咯吡啶氨基衍生物（以下简称为“PPA衍生物”），特别是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物，直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1 - 也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将PPA衍生物用作治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法，以及包含它们的药物组合物。公式（I）
• PYRROLOPYRIDINEAMINO DERIVATIVES AS MPS1 INHIBITORS
  申请人：Bavetsias Vassilios

  公开号：US20130345181A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to the use of certain pyrrolopyridineamino derivatives (hereinafter referred to as “PPA derivatives”), particularly 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-amino derivatives, to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1—also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps kinase itself. In particular, the present invention relates to PPA derivatives for use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of the PPA derivatives, and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)

  本发明涉及使用特定的吡咯吡啶氨基衍生物（以下简称为“PPA衍生物”），特别是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物，直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1，也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将PPA衍生物用作治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法，以及包含它们的药物组合物。公式（I）
• Pyrrolopyridineamino derivatives as MPS1 inhibitors
  申请人：Bavetsias Vassilios

  公开号：US09371319B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  The present invention relates to the use of certain pyrrolopyridineamino derivatives (hereinafter referred to as “PPA derivatives”), particularly 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-amino derivatives, to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1—also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps kinase itself. In particular, the present invention relates to PPA derivatives for use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of the PPA derivatives, and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)

  本发明涉及使用某些吡咯吡啶氨基衍生物（以下简称“PPA衍生物”），尤其是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物，直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单纺锤体1（Mps1 - 也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。特别地，本发明涉及使用PPA衍生物作为治疗和/或预防增生性疾病（如癌症）的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法以及包含它们的药物组合物。式（I）
• Discovery of potent, metabolically stable purine CRF-1 antagonists with differentiated binding kinetic profiles
  作者：Duncan C. Miller、Wolfgang Klute、Alan D. Brown

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.040

  日期：2011.10

  Optimisation of the potency of a bicyclic CRF antagonist whilst retaining metabolic stability is described. A core change and incorporation of metabolically stable lipophilic groups resulted in a further potency gain without increasing metabolic liability. Pharmacological investigation of binding kinetics led to the identification of compound 25, a sub-nanomolar CRF-1 antagonist with slow dissociation kinetics and an encouraging pharmacokinetic profile. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9371319B2
  申请人：——

  公开号：US9371319B2

  公开（公告）日：2016-06-21