2-(4-Methyl-3-nitrobenzoyl)hydrazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester | 796070-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methyl-3-nitrobenzoyl)hydrazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-methyl-3-nitrobenzoyl)amino]carbamate
• CAS: 796070-73-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₅
• mdl: MFCD01900165
• 分子量: 295.295
• InChiKey: WFNWEDCDEKFTNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methyl-3-nitrobenzoyl)hydrazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到4-甲基-3-硝基苯并肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-ANILINE SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES BICYCLIQUES A SUBSTITUTION PHENYL-ANILINE UTILISES COMME INHIBITEUR DE LA KINASE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，可用作激酶抑制剂，其中R、R1、R2、R5、R6a、R6b、J、K、X和Z如规范中所述。

  公开号：

  WO2005042537A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 4-甲基-3-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 DCE 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到2-(4-Methyl-3-nitrobenzoyl)hydrazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-ANILINE SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES BICYCLIQUES A SUBSTITUTION PHENYL-ANILINE UTILISES COMME INHIBITEUR DE LA KINASE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，可用作激酶抑制剂，其中R、R1、R2、R5、R6a、R6b、J、K、X和Z如规范中所述。

  公开号：

  WO2005042537A1

文献信息

• 5-MEMBERED HETEROCYCLE-BASED P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130172352A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are 5-membered heterocycle-based p38 kinase inhibitors. Further provided are pyrazole and imidazole-based p38 kinase, including p38α, and p38β kinase, inhibitors. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of use of the compounds and compositions are also provided, including methods of treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of p38 kinase mediated diseases and disorders, including, but not limited to, inflammatory diseases and disorders.

  提供了基于5-成员杂环的p38激酶抑制剂。此外，还提供了基于吡唑和咪唑的p38激酶抑制剂，包括p38α和p38β激酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物。还提供了这些化合物和组合物的使用方法，包括治疗、预防或缓解p38激酶介导的疾病和疾病的一个或多个症状的方法，包括但不限于炎症性疾病和疾病。
• ARYL-SUBSTITUTED PYRAZOLE-AMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dyckman Alaric J.

  公开号：US20100016320A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to compounds having the formula, and pharmaceutically-acceptable salts, prodrugs, solvates, isomers, and/or hydrates thereof, wherein Q is an optionally-substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, or pyrazinyl ring; R 2 is alkyl or an amino group as defined herein; and Z is optionally-substituted oxadiazolyl or —C(═O)NR 6 , wherein R 6 is lower alkyl or cyclopropyl. The compounds are surprisingly advantageous in preparing pharmaceutical compositions for treating p38 kinase related conditions and/or in methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase in a patient.

  本发明涉及具有以下式的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物、异构体和/或水合物，其中Q为可选择取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或吡嗪啉基环；R2为定义如下的烷基或氨基基团；Z为可选择取代的噁二唑基或—C(═O)NR6，其中R6为低烷基或环丙基。这些化合物在制备用于治疗与p38激酶相关的疾病的药物组合物和/或治疗患者与p38激酶活性相关的疾病的方法中具有惊人的优势。
• Aryl-substituted pyrazole-amide compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2133348A1

  公开（公告）日：2009-12-16

  The present invention relates to compounds having the formula, and pharmaceutically-acceptable salts, prodrugs, solvates, isomers, and/or hydrates thereof, wherein Q is an optionally-substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, or pyrazinyl ring; R2 is alkyl or an amino group as defined herein; and Z is optionally-substituted oxadiazolyl. The compounds are surprisingly advantageous in preparing medicaments for treating p38 kinase related conditions and/or in preparing medicaments for use in treating inflammatory disorders or conditions in a patient.

  本发明涉及具有以下式子的化合物、 及其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、异构体和/或水合物，其中 Q 是任选取代的苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基或吡嗪基环；R2 是烷基或本文定义的氨基；Z 是任选取代的噁二唑基。这些化合物在制备治疗 p38 激酶相关病症的药物和/或制备用于治疗患者炎症性疾病或病症的药物方面具有惊人的优势。
• 5-membered heterocycle-based P38 kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2298743A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  Provided are 5-membered heterocycle-based p38 kinase inhibitors. Further provided are pyrazole and imidazole-based p38 kinase, including p38α and p38β kinase, inhibitors. Pharmaceutical composititons coataining the compounds are also provided. Methods of use of the compounds and compositions are also provided, including methods of treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of p38 Kinase mediated diseases and disorders, including, but not limited to, inflammatory diseases and disorders.

  提供了基于五元杂环的 p38 激酶抑制剂。还提供了吡唑和咪唑基 p38 激酶（包括 p38α 和 p38β 激酶）抑制剂。还提供了含有这些化合物的药物复合物。还提供了化合物和组合物的使用方法，包括治疗、预防或改善p38激酶介导的疾病和紊乱（包括但不限于炎症性疾病和紊乱）的一种或多种症状的方法。
• PYRAZOLE-AMINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dyckman J. Alaric

  公开号：US20080108626A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides pyrazole derived compounds of formula (I) useful for treating p38 kinase-associated conditions, where G, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and m are as defined herein. The invention further pertains to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention useful for treating p38 kinase-associated conditions, and methods of inhibiting the activity of p38 kinase in a mammal.