4-甲基-3-硝基苯并肼 | 19013-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-3-硝基苯并肼
• 英文名称: 4-methyl-3-nitro-benzoic acid hydrazide
• 英文别名: 4-Methyl-3-nitro-benzoesaeure-hydrazid；4-Methyl-3-nitrobenzohydrazide
• CAS: 19013-12-8
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• mdl: MFCD03378860
• 分子量: 195.178
• InChiKey: HQYFNNWYBXZHEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯并肼 在 溶剂黄146 、 Petroleum ether 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (4-methyl-3-nitro-phenyl)-carbamic acid-(4-methoxy-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Sah et al., Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1946, vol. 14, p. 84,90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸乙酯 在 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 生成 4-甲基-3-硝基苯并肼
  参考文献：
  名称：

  Sah; Wang, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1946, vol. 14, p. 31,35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENYL-ANILINE SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES A SUBSTITUTION PHENYL-ANILINE UTILISES COMME INHIBITEUR DE LA KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005042537A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R, R1 , R2, R5, R6a, R6b, J, K, X and Z are as described in the specification.

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，可用作激酶抑制剂，其中R、R1、R2、R5、R6a、R6b、J、K、X和Z如规范中所述。
• Synthesis, Characterization, and Antibacterial Activity of Structurally Complex 2-Acylated 2,3,1-Benzodiazaborines and Related Compounds
  作者：Divya Kanichar、Lance Roppiyakuda、Ewa Kosmowska、Michelle A. Faust、Kim P. Tran、Felicia Chow、Elena Buglo、Michael P. Groziak、Evan A. Sarina、Marilyn M. Olmstead、Isba Silva、H. Howard Xu

  DOI：10.1002/cbdv.201400007

  日期：2014.9

  the anhydro dimers, 17c, revealed it to have an unprecedented structure featuring a double intramolecular O→B chelation. The crystal structure of another compound, 37, showed it to be based on a new pentacyclic B heterocycle framework. Nine compounds were found to possess activities against E. coli, and two others were active against M. smegmatis. The finding that these two contain isoniazid covalently

  合成，表征和测试了一组2-酰化的2,3,1-苯并二氮杂硼烷和一些相关的硼杂环对大肠杆菌和耻垢分枝杆菌的抗菌活性。通过高场溶液NMR，发现迄今未知的2-酰基-1-羟基-2,3,1-二氮杂硼烷类化合物能够沿着由开放a组成的连续体以几种可相互转化的结构形式存在。单体B-羟基重氮茶碱b和脱水二聚体c。脱水二聚体之一17c的X射线晶体学分析表明，它具有前所未有的结构，具有双重分子内O→B螯合的特征。另一个化合物37的晶体结构表明，它基于新的五环B杂环骨架。发现9种化合物对大肠杆菌具有活性，其他两个人则活跃于耻垢分枝杆菌。这两个在其结构中包含共价嵌入的异烟肼的发现表明，它们可能在体内充当了这种众所周知的抗结核药的前药。
• 5-MEMBERED HETEROCYCLE-BASED P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130172352A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are 5-membered heterocycle-based p38 kinase inhibitors. Further provided are pyrazole and imidazole-based p38 kinase, including p38α, and p38β kinase, inhibitors. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of use of the compounds and compositions are also provided, including methods of treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of p38 kinase mediated diseases and disorders, including, but not limited to, inflammatory diseases and disorders.

  提供了基于5-成员杂环的p38激酶抑制剂。此外，还提供了基于吡唑和咪唑的p38激酶抑制剂，包括p38α和p38β激酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物。还提供了这些化合物和组合物的使用方法，包括治疗、预防或缓解p38激酶介导的疾病和疾病的一个或多个症状的方法，包括但不限于炎症性疾病和疾病。
• ARYL-SUBSTITUTED PYRAZOLE-AMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dyckman Alaric J.

  公开号：US20100016320A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to compounds having the formula, and pharmaceutically-acceptable salts, prodrugs, solvates, isomers, and/or hydrates thereof, wherein Q is an optionally-substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, or pyrazinyl ring; R 2 is alkyl or an amino group as defined herein; and Z is optionally-substituted oxadiazolyl or —C(═O)NR 6 , wherein R 6 is lower alkyl or cyclopropyl. The compounds are surprisingly advantageous in preparing pharmaceutical compositions for treating p38 kinase related conditions and/or in methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase in a patient.

  本发明涉及具有以下式的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物、异构体和/或水合物，其中Q为可选择取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或吡嗪啉基环；R2为定义如下的烷基或氨基基团；Z为可选择取代的噁二唑基或—C(═O)NR6，其中R6为低烷基或环丙基。这些化合物在制备用于治疗与p38激酶相关的疾病的药物组合物和/或治疗患者与p38激酶活性相关的疾病的方法中具有惊人的优势。
• Aryl-substituted pyrazole-amide compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2133348A1

  公开（公告）日：2009-12-16

  The present invention relates to compounds having the formula, and pharmaceutically-acceptable salts, prodrugs, solvates, isomers, and/or hydrates thereof, wherein Q is an optionally-substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, or pyrazinyl ring; R2 is alkyl or an amino group as defined herein; and Z is optionally-substituted oxadiazolyl. The compounds are surprisingly advantageous in preparing medicaments for treating p38 kinase related conditions and/or in preparing medicaments for use in treating inflammatory disorders or conditions in a patient.

  本发明涉及具有以下式子的化合物、 及其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、异构体和/或水合物，其中 Q 是任选取代的苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基或吡嗪基环；R2 是烷基或本文定义的氨基；Z 是任选取代的噁二唑基。这些化合物在制备治疗 p38 激酶相关病症的药物和/或制备用于治疗患者炎症性疾病或病症的药物方面具有惊人的优势。