dl-2-methyl-5-(3-bromobutyl)furan | 70213-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: dl-2-methyl-5-(3-bromobutyl)furan
• 英文别名: 2-(3-bromobutyl)-5-methylfuran；2-(3-bromobutyl)-5-methyl-furan；2-(3-bromo-butyl)-5-methyl-furan
• CAS: 70213-99-9
• 化学式: C₉H₁₃BrO
• 分子量: 217.106
• InChiKey: GJGJBMDSXHKAHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-2-methyl-5-(3-bromobutyl)furan 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 2-[7-(3-Methoxyphenyl)-3-methylhept-4-enyl]-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  仿生全合成类固醇VI。19-nor-8α-类固醇和11α-烷基衍生物的立体定向合成†

  摘要：

  2- [6-（3-甲氧基苯基）-（Z）-3-己烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇（7a）的阳离子环化生成1-和3-甲氧基-17-甲基-8α-gona-1 ，3,5（10），13（17）-四烯（8a和9a）具有完全的立体特异性。在适当位置具有烷基取代基的类似底物的环化仅产生8a和9a的11α-烷基衍生物。通过过酸氧化将产物转化为相应的13α，17α-环氧化物，因此转化为8α-雌酮和8α-雌二醇的衍生物。通过其3-甲基醚的拆分，以其两种对映体形式获得11α-甲基-8α-estra-1,3,5（10）-三烯-3,17（3-二醇（16b））。

  DOI：

  10.1002/recl.19821010404
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-methylfuran-2-yl)butan-2-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.518 g的产率得到dl-2-methyl-5-(3-bromobutyl)furan
  参考文献：
  名称：

  锰催化的烷基卤化物与硫代甲酸酯的氧化还原中性硫醇化反应

  摘要：

  开发了一种高效的锰催化氧化还原中性硫代卤代烷与硫代甲酸酯的硫醇化反应。通过使用容易合成的硫代甲酸酯作为硫基自由基前体，该方法可以扩展到结构复杂的天然产物和药物的后期硫醇化。

  DOI：

  10.1002/anie.202305510

文献信息

• Cyclization substrates and related 11.alpha.-equatorially-substituted
  申请人：Akzona Incorporated

  公开号：US04221713A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Cyclisation substrates are disclosed of the formula: ##STR1## wherein: (a) R.sub.1 is H or alkyl of one to four carbon atoms; (b) R.sub.2 is H or alkyl of one to four carbon atoms, with the proviso that R.sub.1 is H when R.sub.2 is alkyl, and with the proviso that R.sub.2 is H when R.sub.1 is alkyl; (c) R.sub.3 is a suitable leaving group selected from the group consisting of hydroxy, alkoxy of one to four carbons, alkoxyalkoxy of two to four carbons, acyloxy of one to about seven carbon atoms, and trialkylsilyloxy of less than fifteen carbons; (d) R.sub.4 is methyl; and (e) R.sub.5(1) and R.sub.5(2) are each H, alkyl of one to eight carbons, or an optionally esterified or etherified hydroxy group selected from the group consisting of hydroxy, alkoxy of one to four carbons, alkoxyalkoxy of two to four carbons, trialkylsilyloxy of one to fifteen carbons, cycloalkoxy of four to eight carbons, carboxyacyloxy of one to seven carbons or heterocyclic ether of five to seven atoms and four to six carbons, with the proviso that at least one of R.sub.5(1) and R.sub.5(2) is hydrogen. A method is disclosed for the cyclisation of the compounds of formula I leading to compounds of the following formulae: ##STR2## having R.sub.4 and R.sub.5 (one of R.sub.5(1) and R.sub.5(2) that may or may not be hydrogen) as defined above, with R.sub.6 being alkyl of from one to about four carbon atoms.

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• 8.alpha.-Oestra-1,3,5(10)-triene derivatives, processes for their
  申请人：Akzo N.V.

  公开号：US04407753A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  The invention relates to new 8.alpha.-oestra-1,3,5(10)-triene derivatives having the formula: ##STR1## in which R.sub.1 =H or a free, esterified or etherified hydroxy group; R.sub.2 =H or a free, esterified or etherified hydroxy group, with the proviso that at least one of the substituents R.sub.1 and R.sub.2 is different from H; R.sub.3 =alkyl (1-4 C) and R.sub.4 =O or (.alpha.X) (.beta.Y), in which X=H or aliphatic hydrocarbyl (1-4 C) and Y=a free, esterified or etherified hydroxy group and the enantiomers and racemic mixtures thereof, and also extends to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing said new compounds.

  该发明涉及具有以下式子的新的8.α.-雌甾-1,3,5(10)-三烯衍生物：##STR1##其中R.sub.1 = H或自由、酯化或醚化的羟基; R.sub.2 = H或自由、酯化或醚化的羟基，但至少有一个取代基R.sub.1和R.sub.2不同于H; R.sub.3 = 烷基(1-4 C)，R.sub.4 = O或(.alpha.X) (.beta.Y)，其中X = H或脂肪烃基(1-4 C)，Y = 自由、酯化或醚化的羟基，以及其对映异构体和混合物，还涉及制备它们的过程和含有这些新化合物的制药组合物。
• New 8-alpha-oestra-1,3,5(10)-triene derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0044105A2

  公开（公告）日：1982-01-20

  The invention relates to new 8a-oestra-1,3,5(10)-triene derivatives having the formula: in which R, = H or a free, esterified or etherified hydroxy group; R2 = H or a free, esterified or etherified hydroxy group, with the proviso that at least one of the substituents R1 and R2 is different from H; R3 alkyl (1-4 C) and R4 = 0 or (aX) (βY), in which X = H or aliphatic hydrocarbyl (1-4 C) and Y = a free, esterified or etherified hydroxy group and the enantiomers and racemic mixtures thereof, and also extends to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing said new compounds.

  本发明涉及具有以下式子的新 8a-estra-1,3,5(10)-triene 衍生物： 其中 R，＝H或游离的、酯化的或醚化的羟基；R2＝H或游离的、酯化的或醚化的羟基，但R1和R2中至少有一个取代基不同于H； R3 烷基（1-4 C）和 R4 = 0 或 (aX) (βY)，其中 X = H 或脂肪族烃基（1-4 C）和 Y = 游离的、酯化的或醚化的羟基，以及它们的对映体和外消旋混合物。
• US4221713A
  申请人：——

  公开号：US4221713A

  公开（公告）日：1980-09-09
• US4407753A
  申请人：——

  公开号：US4407753A

  公开（公告）日：1983-10-04