2-[2-[3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 900254-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-{2-[3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[2-[3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 900254-34-4
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 334.298
• InChiKey: CRPJIIBCEDPWHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl [3-(2-aminoethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PHTALAZINE COMME INHIBITEURS DE JAK1

  摘要：

  JAK1抑制剂的结构公式(I)，其中Ar1、Ar2、Q、W、X、Y和Z在说明书中定义，药用可接受的盐，它们的组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还包括在制造药物中的用途，特别是在治疗疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012037132A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴三氟甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 2-[2-[3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PHTALAZINE COMME INHIBITEURS DE JAK1

  摘要：

  JAK1抑制剂的结构公式(I)，其中Ar1、Ar2、Q、W、X、Y和Z在说明书中定义，药用可接受的盐，它们的组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还包括在制造药物中的用途，特别是在治疗疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012037132A1

文献信息

• Cinnamide and hydrocinnamide derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Adams S. Ruth

  公开号：US20060160803A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention provides novel cinnamide compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型的肉桂酰胺化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用这些组合物的方法。
• Bicyclic compounds with kinase inhibitory activity
  申请人：Calderwood F. Emily

  公开号：US20070149533A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides novel bicyclic compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新颖的双环化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• JAK1 Inhibitors
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US20130165440A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar 1 , Ar 2 , Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  本发明涉及结构式(I)的JAK1抑制剂，其中Ar1，Ar2，Q，W，X，Y和Z在说明书中定义，其药学上可接受的盐，组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还涉及化合物在制药方面的使用，特别是用于治疗疾病的制药。
• PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2616443A1

  公开（公告）日：2013-07-24
• US7652041B2
  申请人：——

  公开号：US7652041B2

  公开（公告）日：2010-01-26