6-溴-2-甲氧基-吡啶-3-甲醛 | 58819-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-甲氧基-吡啶-3-甲醛
• 中文别名: 6-溴-2-甲氧基吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 6-bromo-2-methoxynicotinaldehyde
• 英文别名: 2-Methoxy-3-formyl-6-brompyridin；6-bromo-2-methoxypyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 58819-88-8
• 化学式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.034
• InChiKey: KGRFLECKNDNCHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  296.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-甲氧基-吡啶-3-甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-[[(1-acetyl-4-piperidyl)amino]methyl]-8-[3-[3-[5-[[(1-acetyl-4-piperidyl)amino]methyl]-6-methoxy-2-pyridyl]-2-chlorophenyl]-2-chlorophenyl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME
  [FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。

  公开号：

  WO2021158481A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 6-溴-2-甲氧基-吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： {其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。

  公开号：

  US20110237791A1

文献信息

• [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019204609A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Compounds and methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed Formula (I)

  公开了用于治疗癌症的化合物及使用该化合物单独或与其他药剂组合使用的方法和该化合物的组合物的配方（I）。
• 2-pyridone compounds
  申请人：Kawaguchi Takanori

  公开号：US08822503B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.

  式[1]所表示的2-吡啶酮化合物：在式[1]中，由A表示的环代表苯环或吡啶环，X表示下列式[3]所表示的任何结构：V代表单键或较低的烷基烯基，W代表单键、醚键或较低的烷基烯基（其中较低的烷基烯基可能包含醚键）}，该化合物的互变异构体或立体异构体、其药学上可接受的盐或其溶剂化物是一种具有极佳的GK激活作用并可用作药物的化合物。
• [EN] COVALENT MODIFIERS OF AKT1 AND USES THEREOF<br/>[FR] MODIFICATEURS COVALENTS DE AKT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TERREMOTO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2023168291A1

  公开（公告）日：2023-09-07

  Described herein are compounds and methods for the modulation of AKT1 proteins, such as AKT1 E17K. In some aspects, the present disclosure provides an AKT1 protein, wherein a compound is bound to a lysine residue of the AKT1 protein. In another aspect, the present disclosure provides compounds of Formula (I) and (II), useful for the modulation of AKT1 proteins. In another aspect, the instant disclosure provides a method of attenuating AKT1 activity using the compounds described herein.

  本文描述了调节 AKT1 蛋白（如 AKT1 E17K）的化合物和方法。在某些方面，本公开提供了一种 AKT1 蛋白，其中化合物与 AKT1 蛋白的赖氨酸残基结合。在另一个方面，本公开提供了式(I)和(II)化合物，用于调节AKT1蛋白。在另一方面，本公开提供了一种使用本文所述化合物减弱 AKT1 活性的方法。
• PD-1/PD-L1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc

  公开号：US10899735B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  Compounds and methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  本研究公开了用于治疗癌症的化合物和单独使用所述化合物或将其与其他制剂和所述化合物的组合物结合使用的方法。
• MARTANI A.; FRAVOLINI A.; SCHIAFFELLA F.; ORZALESI G.; SELLERI R.; VOLPAT+, BOLL. CHIM. FARM. <BCFA-AT>, 1975, 114, NO 10, 590-597
  作者：MARTANI A.、 FRAVOLINI A.、 SCHIAFFELLA F.、 ORZALESI G.、 SELLERI R.、 VOLPAT+

  DOI：——

  日期：——