4-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid | 112677-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 4-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]benzoic acid；4-(4-(Pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)benzoic acid；4-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzoic acid
• CAS: 112677-66-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₂
• 分子量: 292.297
• InChiKey: CNROVGRPIWPEKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 4-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  4,5,6-substituted-N-(substituted-phenyl)-2-pyrimidinamines

  摘要：

  这份披露描述了具有抗哮喘活性的新型4,5,6-取代-N-(取代苯基)-2-嘧啶胺。

  公开号：

  US04788195A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-吡啶基)-2-氯嘧啶 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型的4-（2-嘧啶基氨基）苯甲酰胺衍生物作为有效的刺猬信号通路抑制剂

  摘要：

  基于我们先前报道的4-（2-嘧啶基氨基）苯甲酰胺支架，已经设计和合成了一系列新型的hedgehog信号通路抑制剂。通过Gli-荧光素酶报告基因方法评估了Hh信号通路的抑制活性，大多数化合物显示出比vismodegib更强的抑制活性。挑选出三种化合物以在体内评估其PK特性，并且在D-环的3-位带有2-吡啶基A-环和（吗啉-4-基）亚甲基的化合物23b表现出令人满意的PK特性。这项研究表明4-（2-嘧啶基氨基）苯甲酰胺是一系列有效的Hh信号通路抑制剂，值得进一步的结构优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.08.037

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005092899A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20070213330A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• N-Phenyl-2-Pyrimidine-Amine Derivatives and Process for the Preparation Thereof
  申请人：Kim Dong-Yeon

  公开号：US20080096899A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to a novel N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivative represented by the above formula (1) and its salt showing a superior effect on cancer in warm-blooded animals, such as lung cancer, gastric cancer, colon cancer, pancreatic cancer, hepatoma, prostatic cancer, breast cancer, chronic or acute leukemia, hematologic malignancy, encephalophyma, bladder cancer, rectal cancer, cervical cancer, lymphoma, etc. The present invention also relates to a process for preparing the compound, and to a pharmaceutical composition for the treatment of the above various diseases, which comprises an effective amount of the compound as an active ingredient together with pharmaceutically acceptable inert carriers.

  本发明涉及一种新型的N-苯基-2-嘧啶胺衍生物，其化学式如上所示（1），以及其盐，对于温血动物中的癌症，如肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、慢性或急性白血病、血液恶性肿瘤、脑水肿、膀胱癌、直肠癌、宫颈癌、淋巴瘤等具有优异的治疗效果。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及一种药物组合物，用于治疗上述各种疾病，其包括有效量的该化合物作为活性成分，以及药用惯用的惰性载体。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US08088805B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

  公开号：US07501424B2

  公开（公告）日：2009-03-10

  The present invention relates to a novel N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivative represented by the above formula (1) and its salt showing a superior effect on cancer in warm-blooded animals, such as lung cancer, gastric cancer, colon cancer, pancreatic cancer, hepatoma, prostatic cancer, breast cancer, chronic or acute leukemia, hematologic malignancy, encephalophyma, bladder cancer, rectal cancer, cervical cancer, lymphoma, etc. The present invention also relates to a process for preparing the compound, and to a pharmaceutical composition for the treatment of the above various diseases, which comprises an effective amount of the compound as an active ingredient together with pharmaceutically acceptable inert carriers.

  本发明涉及一种新型N-苯基-2-嘧啶胺衍生物及其盐，其在温血动物的癌症治疗中表现出优越的效果，例如肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、慢性或急性白血病、血液恶性肿瘤、脑积水、膀胱癌、直肠癌、宫颈癌、淋巴瘤等。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及一种治疗上述各种疾病的药物组合物，其包括作为活性成分的化合物的有效量以及药用惯用的惰性载体。