1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-3-(4-hydroxy-phenyl)propan-1-one | 42546-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-3-(4-hydroxy-phenyl)propan-1-one
• 英文别名: dihydroflavokawain C；1-(2,4-dimethoxy-6-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-propan-1-one；4,2'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxydihydrochalcone；1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 42546-55-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: VFHSXDLCCBWTTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C
• 沸点：
  532.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  根皮素	3-(4-Hydroxy-phenyl)-1-(2,4,6-trihydroxy-phenyl)-propan-1-on	60-82-2	C15H14O5	274.273

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  根皮素 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-3-(4-hydroxy-phenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一系列根皮素衍生物的合成、晶体结构和生物学评价

  摘要：

  报道了从根皮素一步合成根皮素衍生物 2-11 的方法，收率很好。它们的结构通过1H-NMR、13C-NMR和MS表征，8和11的结构通过X射线衍射分析确定。提出了形成 9-11 的机制。与抗癌药物多西紫杉醇相比，根皮素、根皮素衍生物和根皮苷对 MDA-MB-231、SPC-A1、A549、MCF-7 和 EC109 细胞系表现出中等的细胞毒性。在所有测试的化合物中，7 种对五种细胞系表现出最强的细胞毒性，并且在 MDA-MB-231 细胞中比多西他赛更有活性。我们的研究结果表明，这些衍生物作为抗癌剂的进一步开发具有广阔的前景。

  DOI：

  10.3390/molecules191016447

文献信息

• Inhibition of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transportation in humans
  申请人：——

  公开号：US20030162753A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The compounds of formula (I) are hydrophilic aryl phosphate, thiophosphate, and aminophosphate intestinal apical membrane Na-mediated phosphate co-transportation inhibitors. The compounds can be administered orally, where they act to inhibit Na-dependent phosphate uptake in the intestines, or internally, where they interact with the phosphate control functions of the kidneys and parathyroid. They are useful for inhibiting sodium-mediated phosphate uptake, reducing serum PTH, calcium, calcitriol, and phosphate, and treating renal disease in an animal, including a human.

  化合物的化学式（I）为亲水性芳基磷酸酯、硫代磷酸酯和氨基磷酸酯，是肠道顶端膜Na介导的磷酸盐共同运输抑制剂。这些化合物可以经口服给药，在肠道中起到抑制Na依赖性磷酸盐摄取的作用，或者内部给药，在肾脏和甲状旁腺的磷酸盐控制功能中发挥作用。它们可用于抑制钠介导的磷酸盐摄取，降低血清PTH、钙、钙三醇和磷酸盐，治疗动物（包括人类）的肾脏疾病。
• Inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transportation
  申请人：——

  公开号：US20020133036A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The compounds of formula (I) are hydrophilic aryl phosphate, thiophosphate, and aminophosphate intestinal apical membrane Na-mediated phosphate co-transportation inhibitors. The compounds can be administered orally, where they act to inhibit Na-dependent phosphate uptake in the intestines, or internally, where they interact with the phosphate control functions of the kidneys and parathyroid. They are therefore useful for inhibiting sodium-mediated phosphate uptake, reducing serum PTH, calcium, calcitriol, and phosphate, and treating renal disease in an animal, including a human.

  式（I）的化合物是亲水性芳基磷酸酯、硫代磷酸酯和氨基磷酸酯肠道顶端膜Na介导的磷酸共运输抑制剂。这些化合物可通过口服给药，在肠道内起到抑制依赖Na的磷酸摄取的作用，或在体内与肾脏和甲状旁腺的磷酸控制功能相互作用。因此，它们对于抑制钠介导的磷酸摄取、降低血清PTH、钙、活性维生素D和磷酸盐，以及治疗动物（包括人类）的肾脏疾病非常有用。
• INHIBITORS OF INTESTINAL APICAL MEMBRANE NA/PHOSPHATE CO-TRANSPORTATION
  申请人：BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：EP1175425A2

  公开（公告）日：2002-01-30
• US6355823B1
  申请人：——

  公开号：US6355823B1

  公开（公告）日：2002-03-12
• US6787528B2
  申请人：——

  公开号：US6787528B2

  公开（公告）日：2004-09-07