(2R)-2-phenyl-[(1R,2S,3R,5R,5S)-2,3,4-trisbenzyloxy-7-furan-6,8-diaazabicyclo[3.2.1]oct-6-en-8-yl]ethanol | 883882-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-phenyl-[(1R,2S,3R,5R,5S)-2,3,4-trisbenzyloxy-7-furan-6,8-diaazabicyclo[3.2.1]oct-6-en-8-yl]ethanol
• 英文别名: (2R)-2-[(1R,2S,3R,4R,5S)-7-(furan-2-yl)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-en-8-yl]-2-phenylethanol
• CAS: 883882-51-7
• 化学式: C₃₉H₃₈N₂O₅
• 分子量: 614.741
• InChiKey: JQYHSWBCHRGPIY-HYEFVXTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-phenyl-[(1R,2S,3R,5R,5S)-2,3,4-trisbenzyloxy-7-furan-6,8-diaazabicyclo[3.2.1]oct-6-en-8-yl]ethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(2R)-2-phenyl-[(1R,2S,3R,5S,7S)-2,3,4-trisbenzyloxy-7-(furan-2-yl)-6,8-diaazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过 6,8-二氮杂双环 [3.2.1]oct-6-ene 中间体选择性和快速地获得六或七元环亚氨基糖

  摘要：

  报道了一种选择性和快速获取六元或七元环亚氨基糖的方法。该策略的关键步骤涉及 6,8-二氮杂双环 [3.2.1]oct-6-ene 中间体的高度区域和立体选择性还原，具体取决于亚胺取代基的性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500754
• 作为产物：
  描述：

  hexahydro-3-phenyl-6,7,8-trihydroxy-3R-[3α,5β,6β,7α,8β,8aβ]-5H-oxazolo[3,2-α]pyridine-5-carbonitrile 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2R)-2-phenyl-[(1R,2S,3R,5R,5S)-2,3,4-trisbenzyloxy-7-furan-6,8-diaazabicyclo[3.2.1]oct-6-en-8-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过 6,8-二氮杂双环 [3.2.1]oct-6-ene 中间体选择性和快速地获得六或七元环亚氨基糖

  摘要：

  报道了一种选择性和快速获取六元或七元环亚氨基糖的方法。该策略的关键步骤涉及 6,8-二氮杂双环 [3.2.1]oct-6-ene 中间体的高度区域和立体选择性还原，具体取决于亚胺取代基的性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500754